头孢羟氨苄颗粒剂
...氨苄。结构式:(参见头孢羟氨苄分散片)分子式:C16H17N3O5S·H2O分子量:381.41【性状】颗粒剂,为黄色可溶性颗粒,味甜,气芳香。【药理毒理】第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成,达到杀菌...
药品说明书炔雌醇片
...品主要成份为:炔雌醇。其化学名称为:3-羟基-19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-17-醇。结构式:分子式:C20H24O2分子量:296.41【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】雌激素类药,炔雌醇对下丘脑和垂体有正、负反馈作用。...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐其结构式为:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、...
药品说明书;抗感染药左炔诺孕酮聚己内酯棒
...nɡ本品主要成份为:左炔诺孕酮。其化学名称为:D(-)-17?-乙炔基-17?-羟基-18-甲基雌甾-4-烯-3-酮。结构式:分子式:C21H28O2分子量:312.47【性状】【药理毒理】全合成的孕激素。具有较强抑制垂体分泌促性腺激素的作用而抑制排...
药品说明书注射用羧苄西林钠
...-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。结构式:分子式:C17H16N2Na2O6S分子量:422.4【性状】本品为白色结晶性粉末。【药理毒理】本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...甲基)-α-(羟基甲基)-苯乙酰胺化学结构式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶...
药品说明书;眼科用药托吡卡胺滴眼液
...-吡啶甲基)-a-(羟基甲基)-苯乙酰胺结构式:分子式:C17H20N2O2分子量:284.36【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为抗胆碱药,能阻滞乙酰胆碱引起的虹膜、括约肌及睫状肌兴奋作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%...
药品说明书盐酸洛美沙星滴耳液
...1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸盐酸盐。结构式:分子式:C17H19F2N3O3·HCl分子量:387.81【性状】本品无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆...
药品说明书丙谷胺胶囊
...理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性能和胃泌素竞争壁细胞上胃泌素受体,因而能明显抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的...
药品说明书;消化系统用药丙酸倍氯米松软膏
...主要成份为:丙酸倍氯米松。其化学名称为:16b-甲基-11b,17a,21-三羟基-9a-氯孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-17,21-二丙酸酯。结构式:(参见丙酸倍氯米松鼻喷雾剂)分子式:C28H37ClO7分子量:521.05【性状】本品为乳剂型基质的白色软膏。...
药品说明书