巯嘌呤片
...状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷...
药品说明书;抗肿瘤类巯嘌呤片
...】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸...
药品说明书布洛芬缓释混悬剂
...品为非甾体类解热镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】本品系将布洛芬制成缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服300mg,约(3.40±0.75)小时血药浓度达到峰值,...
药品说明书注射用盐酸阿糖胞苷
...状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能强有力地抑制DNA聚合...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸氯胺酮注射液
...式:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量274.19【性状】本品为无色的澄明液体.【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用,故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快,...
药品说明书;心血管系统用药布洛芬乳膏
...洛芬搽剂)分子式:分子量:【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。【药理毒理】本品为外用非甾体类镇痛消炎药,作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥镇痛消炎作用。【药代动力学】【适应症】用于局部疼痛及炎症缓...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻...
药品说明书盐酸氯胺酮注射液
...:分子式:C13H16ClNO·HCl分子量:274.19【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品主要是选择性的抑制丘脑的内侧核,阻滞脊髓至网状结构的上行传导,兴奋边缘系统,并对中枢神经和脊髓中的阿片受体有亲和力。产生麻...
药品说明书吲哚美辛控释片
...有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等。至于退热作用,由于作用于下视丘体温...
药品说明书