白细胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...。疾病病因整合素β2(CDL8)亚单位为叁种整合素即吞噬细胞相关抗原-1(Mac-1,CDL16)、淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CDL1a)和p150,95分子(CDL1c)的共同组成部分。编码CDL8的基因ITBG2定位于21q22.3。ITBG2基因突变类型包括点突变、缺失、插...
疾病;儿科听觉医学
...法。形态学方法听觉器官-耳主要位于颅底的颞骨之中,相关的结构及其毗邻关系十分复杂,而且各结构非常微小,因此,为了研究耳的形态结构,研究者常借助可以放大数倍的解剖显微镜或手术显微镜,在镜下使用显微解剖器...
学科名逆转录病毒
拼音:nìzhuǎnlùbìngdú逆转录病毒是RNA病毒,它有三个基因:gag-编码病毒的核心蛋白;pol-编码逆转录酶;env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因(vonc),即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来,已设计构建成...
病毒黄症病毒科
...-烟草坏死矮缩病毒(Tobacconecroticdwarfvirus)-草莓温和黄边相关病毒(StrawberryMildYellowEdge-associatedVirus)-烟草脉扭病毒(Tobaccoveindistortingvirus)-草莓轻型黄边相关病毒(Strawberrymildyellowedge-associatedvirus)黄症病毒属(Luteovirus)大麦...
生物学;病毒先天性色素缺乏
...完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致疾病表型的发生。白化病是皮肤、毛发、眼睛等不形成黑色素的一种异常现象。动物:白化病大多不是由于病理的原因而是由遗传的因素所决定。...
词条;诊疗指南;罕见病诊疗指南;疾病;遗传性疾病枫糖尿病
...帮助。流行病学所有型MSUD均为常染色体隐性遗传疾病。相关酶不同亚基上的缺陷可以解释该病在不同家族中临床和生化表现上丰富的多样性。经典型患者可能存在E1α,E1β。或E2亚基缺陷。E1α的编码基因位于第19染色体上,E2基...
疾病眼皮肤白化病
...完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致疾病表型的发生。白化病是皮肤、毛发、眼睛等不形成黑色素的一种异常现象。动物:白化病大多不是由于病理的原因而是由遗传的因素所决定。...
词条;疾病;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南;白化病泛发性白化病
...完全的色素缺失。本病有遗传异质性,与黑素形成及转运相关的多种基因均可导致疾病表型的发生。白化病是皮肤、毛发、眼睛等不形成黑色素的一种异常现象。动物:白化病大多不是由于病理的原因而是由遗传的因素所决定。...
词条;诊疗指南;罕见病诊疗指南;疾病;遗传性疾病;皮肤性病科;白化病ATL
...血病。是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病,其病变主要发生在外周血淋巴细胞,亦可侵及骨髓。本病于1976年首先由日本学者高月清提出,其临床特征为...
血液科;白细胞疾病;肿瘤科;白血病;血液系统疾病;输血医学;输血并发症;输血传播疾病沙粒病毒科
...排泄物或分泌物。至少有9种沙粒病毒与人类的严重疾病相关。每个沙粒病毒的地理分布由病毒啮齿动物宿主的分布范围确定。由于淋巴细胞性脉络丛脑炎病毒与Musmusculus相关,它是唯一一个全球分布的沙粒病毒,其它沙粒病毒分...
生物学;病毒