加强医院药品不良反应监测安全合理使用药品
【关键词】药品不良反应药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品不良反...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第4期ADR监测工作中存在的问题及对策
【摘要】《药品不良反应/事件报告表》在有其科学性、严谨性的同时有其局限性;ADR监测工作在做大量的无用功同时存在很多显现时间长的、重大的不良反应漏报现象。主要原因是《药品不良反应/事件报告表》的局限性也是导...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2008年第7卷第5期浅谈如何加强市级药品不良反应监测工作
【关键词】市级药品不良反应监测工作 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。我国的ADR监测机构是由国家、省级和市县级ADR监测机构组成。目前大多数市级ADR监测机构刚刚...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第3期上海交大携手国际严重不良事件联盟开展药物基因研究
2011年6月15日,国际严重不良事件联盟宣布与上海交通大学及其相关的30多家医院网络共同研究中国人群药物严重不良事件的遗传机制。国际严重不良事件联盟是由全球制药企业与惠康基金会为更好地揭示遗传因素在药物安全中的...
药品天地;专业药学;药学研究北京天坛医院药学人员分析发现:人为因素是药物不良事件发生的主因
——抗感染药中药制剂神经系统药物的不良反应发生率高 本报北京讯为了了解药物不良反应在临床的发生情况及相关因素,北京天坛医院药剂科近日对该院2004年发生的400余例药物不良反应(或事件,下同)病例报告进行了分析...
医学教育;科教新闻我国药品不良反应报告远低于发达国要求
“广州2005年收到的不良反应报告平均每百万人口仅接近80份,远远未达到WHO对发达国家不低于200份的要求!”广东省药品不良反应监测中心副主任邓剑雄昨天在大型用药人群监测数据库建立签约会议上指出。据统计,去年广东不...
药品天地;专业药学;药品不良反应盲目追求不良反应报告数量不可取
编辑部: 近年来,各级药品监管部门为及时收集药品不良反应报告作了大量有效的工作,然而,也有些单位对药品不良反应报告实行数量奖励等制度,盲目追求数量,致使药品不良反应报告出现重数量轻质量的现象,严重影...
药品天地;专业药学;药品不良反应福建省加强全省药品不良反应监测工作
...药品监督管理局下发文件,要求系统进一步加强全省药品不良反应、医疗器械不良事件和药物滥用监测工作。认清形势,明确责任。进一步提高对监测工作重要性的认识,以对国家、社会和人民高度负责的态度,认清形势,把握...
药品天地;专业药学;药品不良反应我国药品不良反应监测体系日趋完善
记者从国家食品药品监管局了解到,目前,我国药品不良反应监测网络已覆盖全国31个省(区、市)、200多个地(市)、县。全国药品不良反应病例报告已实现了网络在线实时报告,一些突发、严重的药品不良反应信息可以在第...
药品天地;专业药学;药品不良反应2009年国家药品不良反应监测报告公布中药不良反应不到两成
...记者吴潇湘)国家食品药品监管局日前发布最新一期药品不良反应信息通报,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业,警惕药品的严重不良反应。2009年药品不良反应/事件报告中,中药的病例报告占总报告数的13.3%,涉及2600...
药品天地;专业药学;药品不良反应