去氢胆酸钠
...解痉药合用疗效更好。去氢胆酸的药代动力学:去氢胆酸口服后经小肠吸收,静脉给药后20~30min达最大效应。去氢胆酸的适应证:用于胆囊及胆道功能失调、胆囊切除后综合征、慢性胆囊炎、胆石症及某些肝脏疾患(如慢性肝...
芳哌嘧啶二酮
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
盐酸乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
舒马普坦
...,有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学:舒马普坦口服后吸收迅速但不完全,进行首过代谢。其绝对生物利用度很低(14%)。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值,生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物乌拉地尔
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物优匹敌
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药压宁定
...血管阻力,对心率无明显影响。乌拉地尔的药代动力学:口服吸收迅速、良好,生物利用度为72%,tmax4~6h,cmax104~232μg/L,Vd0.58~1.16L/kg,呈双相半衰期,t1/2α35min,t1/2β2.7h,终末半衰期4.7h;血浆蛋白结合率80%。乌拉地尔在肝...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药琥珀酸舒马普坦
...,有助于治疗偏头痛。舒马普坦的药代动力学:舒马普坦口服后吸收迅速但不完全,进行首过代谢。其绝对生物利用度很低(14%)。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值,生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14...
洁达
...量的1/4。甘油已被公认为是无毒的安全的物质,人或动物口服大剂量天然或全成甘油不出现有害影响,人体静脉注射5%甘油溶液也示发生中毒现象。美国全国职业安全与保健学会(NIOSH)规定水中甘油含量在1000mg/L以上对人体无害...
异丙去甲肾上腺素
...耗氧量增加。异丙肾上腺素的药代动力学:异丙肾上腺素口服吸收完全,但首过代谢广泛,故口服无效。舌下给药,能扩张局部黏膜血管,经舌下静脉丛迅速吸收后15~30min起效,作用维持1~2h。气雾剂也可迅速吸收,吸入2~5min...