醋酸氟轻可的松软膏
...透性,减少炎性渗出,抑制组胺及其他炎症介质的形成和释放。【药代动力学】本品的软膏剂可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快。【适应症】主要用于过敏性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、皮肤瘙...
药品说明书;激素类及内分泌类五氟利多片
...,7日后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原型从粪便中排出,少量经尿排出。【适应症】用于治疗各型精神分裂症,更适用于病情缓解者的维持治疗。【用法用量】口服治疗剂量...
药品说明书艾司唑仑注射液
...边缘系统,与中枢苯二氮受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)为17小时。【适应症】用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。【...
药品说明书盐酸多沙普仑注射液
...者用药】【药物相互作用】(1)本品能促进儿茶酚胺的释放增多,在全麻药如氟烷、异氟烷等停用10~20分钟后,才能使用。(2)本品与咖啡因、哌醋甲酯、匹莫林、肾上腺素受体激动药等合用,可能出现紧张、激动、失眠甚至...
药品说明书布洛芬缓释片
...动力学】本品为布洛芬的缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,单次口服600mg,(3.6±0.7)小时血药浓度达到峰值,血药浓度峰值(Cmax)为(24.7±4.6)mg/L,血药浓度波动较小,布洛芬的血清浓度说明本品无药物蓄积的倾向。本品在...
药品说明书桂利嗪片
...浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉...
药品说明书亚硝酸钠注射液
...+为强,即使已与细胞色素氧化酶结合的CN-也可使其重新释放,恢复酶的活力。但髙铁血红蛋白与CN-结合后形成的氰化髙铁血红蛋白在数分钟后又逐渐解离,释出CN-,又重现氰化物毒性。因此本品对氰化物中毒仅起暂时性的延迟...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱眼膏
...理】本品能可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。局部点眼能缩小瞳孔,降低眼压,收缩睫状肌而引起调节痉挛等。作用较毛果芸香碱强而...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...入骨基质羟磷灰石晶体中,当破骨细胞溶解晶体,药物被释放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由...
药品说明书注射用氢化可的松琥珀酸钠
...使甲状腺131I摄取率下降,减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。(5)使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。3.下列情况应慎用:心脏...
药品说明书;激素类及内分泌类