哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德乳膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德软膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德软膏
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高β受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...后几乎完全以代谢产物V的形式从尿中排出。多剂量给药试验提示没有蓄积作用,亦不诱导细胞色素C酶系统。饱餐后可影响药物的吸收速度,但不改变可完全吸收的特性。【适应症】主要用于缺血性中风后脑循环的改善,同时可...
药品说明书哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书哈西奈德溶液
...在去炎松的骨架上,以氯原子取代21位羟基,其血管收缩试验测定抗炎效价倍数为360,已有证据认为血管收缩试验强度与疗效相一致。其抗炎止痒的作用机理是提高b受体对儿茶酸胺的反应性,通过激活腺苷环化酶使cAMP生成增多...
药品说明书洛伐他汀分散片
...,给3~4倍人用剂量可以致癌,但在人类大规模长期临床试验中未见肿瘤发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢...
药品说明书格鲁米特片
...项】本药使用后可对以下诊断产生干扰:(1)酚妥拉明试验出现假阳性,试验前至少24小时,最好48~72小时停药。(2)尿类固醇测定:用改良的Glenn~Nelson法,本品可能干扰17-羟皮质类固醇的吸收。(3)遵医嘱服用,不要随便...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...清能力。对大豆蛋白过敏者慎用本品,使用前必须做过敏试验。新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。新生儿,特别是未成熟儿,长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验和血清甘油三...
药品说明书