盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。进行试验,取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行预试,调节检测灵...
果糖二磷酸钠口服溶液
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京华靳制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液的颜色取本品,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA...
血液凝固分析仪
...实际需要,本文仅涉及半自动血凝仪工作原理并对德国BE公司的半自动血凝仪做简要介绍。目前国内外各生产厂家生产的半自动血凝仪都是基于凝固法对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果...
化验及医学检查膜斯达
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海宁强力宁制药有限责任公司提出本标准自2001年1月21日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。于沸水浴中加热2~3分钟,溶液显紫色。(2)取本品,加甲醇...
血凝仪
...实际需要,本文仅涉及半自动血凝仪工作原理并对德国BE公司的半自动血凝仪做简要介绍。目前国内外各生产厂家生产的半自动血凝仪都是基于凝固法对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果...
化验及医学检查;医疗器械瑞巴匹特
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海宁强力宁制药有限责任公司提出本标准自2001年1月21日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。于沸水浴中加热2~3分钟,溶液显紫色。(2)取本品,加甲醇...
凯迈思
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...
阿克泰妥
...药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g,加水50ml,加热溶解后,放冷,必要时滤过,取...
佐制药
...中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]概述:佐制药(supplementaryinhibitorymedicines)是指方剂中用以消除或减缓君、臣药的毒性与烈性的佐药。关于君臣佐使:君臣佐使是方剂组成的基本原则。方剂的组成有一定的规律,...
方剂学;君臣佐使;中药配伍;中医学;方剂;中药学免疫抑制药
...非特异性地抑制机体免疫功能的药物。临床常用的免疫抑制药有环孢素、肾上腺皮质激素类、烷化剂和抗代谢药等。作用特点①多数免疫抑制剂选择性不高常可同时影响正常的免疫应答,长期应用可降低机体抗感染的能力而诱发...