派拉西林钠/三唑巴坦钠
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
美百乐镇
...Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。血浆半衰期1.5~2h。常用量口服每次5mg,2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现:常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...
普拉司丁
...Ⅱb型。口服后吸收迅速,在肝脏代谢,经肾排泄。血浆半衰期1.5~2h。常用量口服每次5mg,2/d。主要损害胃肠道、肝脏等。临床表现:常见不良反应有恶心、呕吐、腹泻、疲乏、头痛、胸痛及皮疹、肌痛、轻度转氨酶升高等。有...
双钠羟羧氧酰胺菌素
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
哌拉西林/泰唑巴坦
...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后,其血浆清除半衰期约为0.7~1.2h,且不受注入药物剂量或所用时间的影响,但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时,哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
米贝拉地尔
...度>90%,血浆蛋白结合率为99.5%,达峰时间为1~2h。消除半衰期为17~25h。食物对其吸收无明显影响。米贝拉地尔经肝脏代谢,代谢物主要经胆汁排泄,部分经尿排泄。米贝拉地尔的适应证:1.对轻、中度高血压治疗有一定效果。...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物拉氧头孢
...和抗菌作用,影响了药物的药效动力学,使其具有较长的半衰期和较低的蛋白结合率。2.与第一、二代头孢菌素相比,拉氧头孢抗菌谱进一步扩大,对β-内酰胺酶更稳定,对耐青霉酶的菌株或耐第一、二代头孢菌素的一些革兰阴...
抗生素类;其他β内酰胺类抗生素;药物去甲金霉素
...等组织,以胆汁中浓度最高,为血浆浓度的5~10倍。血浆半衰期为12~16h,血浆蛋白结合率为91%。在体内不被代谢,39%以原形药物由尿液中排出,肾功能不全者血浆半衰期可延长。地美环素的适应证:用于立克次体病、支原体肺...
天可
...速消除,有60%~70%被骨组织摄取,2h后达峰值,在骨中的半衰期为10年以上,血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢,主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证:用于骨质疏松,恶性肿瘤并发的高钙血症,...
固邦
...速消除,有60%~70%被骨组织摄取,2h后达峰值,在骨中的半衰期为10年以上,血浆蛋白结合率为78%。阿仑膦酸钠部分由肝脏代谢,主要以原形药物由尿液中排出。阿仑膦酸钠的适应证:用于骨质疏松,恶性肿瘤并发的高钙血症,...