注射用硫酸妥布霉素
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全。主要分布在细胞外液,其中5%~15%再分布到组织中,在肾皮质细胞中蓄积。本品可穿过胎盘。分布容积(Vd)...
药品说明书吡哌酸胶囊
...后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%...
药品说明书;抗感染药头孢妥仑匹酯片
...菌属,包括肺炎链球菌在内的链球菌属等革兰氏阳性菌,大肠杆菌、卡他布兰汉氏球菌、克雷伯氏杆菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌以及消化链球菌属、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌属等厌氧菌显示很强抗菌力。3)...
药品说明书注射用苄星青霉素
...注射240万单位后,14天的血药浓度为0.12mg/L;青霉素血清蛋白结合率为60%,在组织和体液中分布良好。青霉素主要通过肾小管分泌排泄,新生儿和肾功能不全患者中本品经肾小管排泄减少。【适应症】主要用于预防风湿热复发,...
药品说明书;抗感染药苯扎氯铵溶液
...作用较强,对绿脓杆菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合,遇有血、棉花、纤维素和有机物存在,作用显著降低。0.1%以下浓度对皮肤无刺激性。【药代动力学】【适应症】用于手术前皮肤消毒,粘膜和伤口消毒...
药品说明书吡哌酸片
...后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2b)约为3~3.5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%...
药品说明书;抗感染药胶态果胶铋胶囊
...凝胶体,覆盖在粘膜表面,使糜烂面和溃疡灶与胃酸及胃蛋白酶隔离,对受损粘膜起到保护作用,促进溃疡组织的修复和愈合;可刺激内源性前列腺素和表皮生长因子的产生,加速溃疡面的愈合和炎症的消失,同时具有一定的止...
药品说明书丁硼乳膏
...【药理毒理】本品具有较弱的防腐作用,主要通过与细菌蛋白质中的氨基结合而发挥抑菌作用。丁香油及丁香酚对葡萄菌、链球菌及白喉、变形、绿脓、大肠、痢疾、伤寒等杆菌均有抑制作用。对流感病毒PR有抑菌作用(体外实...
药品说明书头孢克洛混悬液
...,流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶的阿莫西林耐药菌)、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。厌氧菌:痤疮丙酸杆菌、类杆菌(脆弱类杆菌除外)、消化球菌、消化链球菌。但假单胞菌属细菌、肠球菌...
药品说明书利福平片
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,...
药品说明书;抗感染药