粘多糖病
...gbìng英文:mucopolyasccharidosis疾病分类:儿科疾病概述:因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。主要表现为...
疾病;儿科复发性无菌性脑膜炎
...直等脑膜刺激征,同时脑脊液检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高,一般历时数天迅速自然缓解,在发作间歇期症状完全消失,脑脊液也完全恢复正常,其病程良性,可反复发作达数年之久。男女均可患病,多见于儿童及青...
疾病;神经内科;中枢神经系统感染继发性铁粒幼细胞贫血
...饮酒后贫血也能逐渐减轻。铜缺乏的贫血常较明显,血红蛋白有降至30~40g/L者,且进行性加重。医源性的长期补锌可使体内锌超过正常2~3倍,造成明显的铁粒幼细胞贫血,应引起医生警惕。补充铜或停用锌后可逐渐恢复。极罕...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血泌特
...胰酶的分泌量,提高胰酶的消化功能。胰酶内含淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶,可以用于改善糖类、脂肪、蛋白质的消化与吸收,恢复机体的正常消化功能。纤维素酶有消化吸收纤维和改善酶功能作用。二甲硅油有消除腹胀作用。由...
反复呼吸道感染
...桃体反复发作,支气管扩张病等。⑤其它:如营养不良,蛋白质异常丢失,包括肾病、蛋白质丢失性肠病、皮肤损伤等。临床表现:一年四季均可发病,冬春季为著,发热可有可无,有反复上呼吸道感染、支气管炎肺炎等症状和...
疾病尿羟脯氨酸
...qiǎngpúānsuān英文:urinehydroxyproline概述:羟脯氨酸是胶原蛋白的组成成分,占其氨基酸总量的13%,胶原蛋白是构成结缔组织的主要成分,也是人体内含量最多的蛋白质,当体内结缔组织较大量增生或破坏时,如严重骨折、烧伤、...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查镰状细胞贫血
...氨酸,这种单个氨基酸的替代即形成HbS。在临床上,血红蛋白S病有3种主要形式:①纯合子状态,即镰状细胞贫血;②杂合子状态,即镰状细胞性状;③血红蛋白S与其他异常血红蛋白的双杂合子状态,包括血红蛋白S-β珠蛋白生...
疾病;风湿免疫科Wilson’s病
...代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是血浆铜蓝蛋白减少,导致铜沉积在豆状核、肝脏、角膜和肾脏上。症状体征精神症状可出现在疾病的早期,随着病情的发展,症状渐趋明显。于儿童期起病者,病情发展快,可表现...
疾病;精神科纤溶酶原
...nróngméiyuán英文:plasminogen;PLG概述:纤溶酶原是血浆纤维蛋白水解酶无活性的前体。由组织激活物t-PA、尿激酶或凝血接触阶段多种酶激活,外源性激活物如链激酶也可起激活作用。纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管...
化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查继发性铁粒幼细胞性贫血
...饮酒后贫血也能逐渐减轻。铜缺乏的贫血常较明显,血红蛋白有降至30~40g/L者,且进行性加重。医源性的长期补锌可使体内锌超过正常2~3倍,造成明显的铁粒幼细胞贫血,应引起医生警惕。补充铜或停用锌后可逐渐恢复。极罕...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血