盐酸丁螺环酮片
...H31N5O2·HCl421.97【性状】本品为白色片。【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...出现一过性刺激感,如灼热感、刺痛等,但不影响使用。实验证明本品经冰箱冷藏(4℃左右)后可以降低刺激性的发生率和强度。建议使用时有刺激的患者,将本品放入冰箱冷藏后使用以降低刺激。若发现药水污染或混浊请弃去不...
药品说明书氟他胺胶囊
...蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊重量降低,狗的前列腺上皮细胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要...
药品说明书;抗肿瘤类氢化可的松注射液
...状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应,使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。(5)使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。3.下列情况应慎用:心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室...
药品说明书盐酸吡硫醇胶囊
...【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】因动物实验有引起第二代动物唇裂的倾向,故孕妇、哺乳期妇女不应服用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】遮光...
药品说明书法莫替丁胶囊
...具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献...
药品说明书氟他胺片
...蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高,代谢物主要...
药品说明书注射用亚胺醌
...ziquone,azidinyl-benzoquinone,AZQ),为乙烯亚胺类化合物。实验证明,它对多种小鼠、大鼠移植性肿瘤有效,AZQ的脂溶性较大,可通透血-脑屏障进入中枢神经系统,它和其他烷化剂一样具烷化及DNA交叉连结作用。如醌核被还原,...
药品说明书;抗肿瘤类烟酰胺注射液
...本品尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用,能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。【药代动力学】胃肠易吸收,肌注吸收更快。吸收后在体内转变成辅酶分布到全身组织,半...
药品说明书甲紫溶液
...无刺激,且能与坏死组织凝结成保护膜,起收敛作用。有实验报告表明动物全身性(或系统性)吸收甲紫可致癌,有的国家规定本品只能用于局部未破损皮肤,严禁内服。但目前国内尚未见有关甲紫致癌的不良反应监测报告。【药...
药品说明书;皮肤科用药