醋丁酰心安
...道吸收,2~4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3~6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用,在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
美他环素
...等组织,胆汁浓度为最,为血浆药物浓度的5~10倍。血浆半衰期为16h,血浆蛋白结合率为80%。在体内几乎不代谢,50%以原形药物由尿液中排出,5%由粪便中排出。单剂量0.5g口服或静脉注射,2h后血浆药物浓度约为2μg/ml。肾功正常...
抗生素类;药物;四环素类抗生素倍欣
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
急性药物过敏性间质性肾炎临床路径(2016年版)
...2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发布通知:国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函〔2016〕1315号各省、自治区、直辖市卫生计生委...
临床路径;2016年版临床路径醋丁洛尔
...道吸收,2~4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3~6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用,在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂伏利波糖
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
血浆18-羟-脱氧皮质酮
...学量就愈小,测定方法的灵敏度相对就愈高。核放射性和半衰期要适宜,便于使用和防护。标记后的抗原要保持其免疫原性。标记技术要简便、经济。标记方法有直接标记和间接标记两大类,以最常用的125I为例分述如下。①直...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定阿托伐他汀
...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物屈平
...减少15%,口服量在5~40mg时,生物利用率稳定。平均消除半衰期约25h,分布容积约10L/kg,这暗示血中药量<1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率高,平均为1~1.5L/min。代谢完全,尿中无原形药物。已鉴别的血浆和尿中代谢物无血...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物伏格列波司
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...