盐酸美西律片
...多种产物,药理活性很小。约10%经肾排出。尿pH值不影响药物清除,尿PH值显著异常可以减慢药物清除速度:酸性尿加快其清除速度,碱性尿减慢其清除速度。【适应症】主要用于慢性室性心律失常,如室性早博、室性心动过速...
药品说明书塞替派注射液
...的黏稠澄明液体【药理毒理】塞替派为细胞周期非特异性药物,在生理条件下,形成不稳定的亚乙基亚胺基,具有较强的细胞毒作用。塞替派是多功能烷化剂,能抑制核酸的合成,与DNA发生交叉联结,干扰DNA和RNA的功能,改变DNA...
药品说明书;抗肿瘤类呋喃妥因片
...缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2b)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分...
药品说明书;抗感染药鹅去氧胆酸胶囊
...合型可以再游离,进到新摄入的胆汁酸池中,未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸(UDCA),但大部分经大肠菌丛进行7a-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholicacid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5...
药品说明书注射用盐酸四环素
...。并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,...
药品说明书;抗感染药氟胞嘧啶注射液
...。本品为抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内,转化为氟尿嘧啶。替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中,从而阻断核酸的合成。真菌对本品易产生耐药性,在较长疗程中即...
药品说明书;抗感染药二氟尼柳片
...病人应用本品时,应使用较低剂量,并严密观察,以避免药物蓄积进一步损害肝肾功能。【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。【儿童用药】12岁以下儿童不推荐使用。【老年患者用药】老年患者由于肝、肾功能发生减退,易发生不...
药品说明书呋喃妥因片
...缓。与食物同服可增加两种结晶型的生物利用度。血清中药物浓度甚低,尿中的浓度较高。本品可透过胎盘和血-脑脊液屏障。血清蛋白结合率为60%。血消除半衰期(t1/2b)为0.3~1小时。肾小球滤过为主要排泄途径,少量自肾小管分...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg...
药品说明书硫酸巴龙霉素片
...全身应用。【药代动力学】本品口服后很少吸收。大部分药物以原形随粪便排出。【适应症】1.主要用于肠阿米巴病的治疗,对肠外阿米巴病无效。2.可用于肠道隐孢子虫病的治疗。3.亦可用于结肠手术前准备及肝昏迷等。【...
药品说明书;抗感染药