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关于征求对《药品不良反应监测管理办法（试行）》修改意见的通知
...机构发现严重、罕见或新的不良反应病例和在外单位使用药物发生不良反应后来本单位就诊的病例，应先经医护人员诊治和处理，并在15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告。第十八条防疫药品...
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中国药学会新任掌门人谈药学科技发展
...全、有效、方便、价廉的公共卫生和基本医疗服务。中国药物创新研究和我们国家的药学科学、医药产业的发展也要以此为本，促进中国药学科学和医药经济增长模式的转变，使中国由现在的医药大国向医药强国转变。近年来，...
医学教育；科教新闻 -
濒危中药资源可持续利用对策建议
...和功能作用。 1．建立中药材资源持续利用开发影响评价体系 这个体系应与资源开发的经济可行性论证同等重要，并纳入国家的有关法律。评价的主要内容应包括资源的分布、蕴藏量、年增长量、年消耗量、开发的区域...
药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药资源开发与保护 -
保健食品管理办法
...的配方、生产工艺及质量标准； （一）毒理学安全性评价报告； （四）保健功能评价报告； （五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条 件下，不...
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保健食品管理办法
...的配方、生产工艺及质量标准； （一）毒理学安全性评价报告； （四）保健功能评价报告； （五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条 件下，不...
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深化改革，创新机制，继续深入开展治理商业贿赂专项工作——中山三院传达贯彻2008年全国卫生系统治理医药购销领域商业贿赂专项工作电视电话会议精神
...。四是认真落实《处方管理办法》，进一步完善我院《〈药品管理法〉实施细则》、《〈处方管理办法〉实施细则》和处方点评制度，公示点评情况，并成立合理用药督导检查小组，建立对不合理用药行为的提醒、警示、行政处...
医学教育；校园动态；中山医科大学（中山大学广州北校区） -
仿制药：要替代不要替身
...研究院国际合作高级顾问金少鸿指出，虽然仿制药的质量一致性评价体系还有待完善，但专利到期为仿制药开发创造了条件，“未来5年，我国的仿制药产业将迎来机遇期。尚处初级水平在世界卫生组织（WHO）对仿制药的质量...
行业资讯；临床快报；待分类信息 -
保健食品管理办法
...的配方、生产工艺及质量标准； （一）毒理学安全性评价报告； （四）保健功能评价报告； （五）保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和／或定量检验方法、稳定性试验报告。因在现有技术条 件下，不...
医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类 -
中国甲流疫苗从拿到毒株到研制问世耗时87天
...求和近一段时间实施五项重点工作的部署，大力推行基本药物制度，在基本药物制度推行过程当中，我想人民群众会在药品质量保障、药品合理的价格和使用会得到更多的实惠。 再一点，我们为了能够真正把保护人民群众用...
行业资讯；新闻专题；甲型H1N1流感；科研进展 -
抓行风，创诚信医院的几点思考
...：首先，“以药养医”制度仍然存在，医院收入部分来自药品，所以“以药养医”现象尚未得到遏制（如果单独降低药价而不提高医疗收费标准，也是难以解决问题的）；其次，医院缺乏自主权，中介机构多、流通渠道广，造成...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第11期