WS/T 514—2017 临床检验方法检出能力的确立和验证
...空白标本和低值标本应能反映出患者阴性标本检测结果的一致性。空白标本为不含被测量的标本,实验室比较容易得到的空白标本包括实验室纯水、超纯水、商业化生理盐水、检验系统清洗缓冲液。理想的空白标本是被证实不含...
词条;中华人民共和国卫生行业标准β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)
...,我委委托国家卫生健康委抗菌药物临床应用与细菌耐药评价专家委员会制定了《β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)》。现印发给你们(可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载),请参照执行。附件:1.β内...
词条;抗菌药物;皮肤试验;药物过敏;法规文件药物敏感试验
拼音:yàowùmǐngǎnshìyàn英文:drugsensitivitytest概述:药物敏感试验简称药敏试验(或耐药试验)。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感(或耐受)程度,以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。一种抗生素如果以很...
药学WS/T 804—2022 临床化学检验基本技术标准
...应与旧批号试剂进行比对,保证新旧批号试剂检测结果的一致性。6.2.2自配试剂:商品试剂无法获得或其分析性能不能满足临床要求时,实验室可自行开发检验程序,自行配制试剂,相关检验程序需经过方法学确认,同时需评估...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查急性药物过敏性间质性肾炎临床路径(2016年版)
拼音:jíxìngyàowùguòmǐnxìngjiānzhìxìngshènyánlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《急性药物过敏性间质性肾炎临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床...
临床路径;2016年版临床路径化妆品新原料申报与审评指南
...条件下,不得对人体健康产生危害。化妆品新原料毒理学评价资料应当包括毒理学安全性评价综述、必要的毒理学试验资料和可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。化妆品新原料一般需进行下列毒理学试验:(一)急...
法规文件药物性肝病临床路径(2016年县级医院版)
拼音:yàowùxìnggānbìnglínchuánglùjìng(2016niánxiànjíyīyuànbǎn)基本信息:《药物性肝病临床路径(2016年县级医院版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径新资源食品管理办法
...生产国(地区)的传统食用历史证明资料。第三章安全性评价和审批第八条卫生部建立新资源食品安全性评价制度。新资源食品安全性评价采用危险性评估、实质等同等原则。卫生部制定和颁布新资源食品安全性评价规程、技术...
法规文件胃溃疡合并出血(药物治疗)临床路径、(2019年版)
拼音:wèikuìyánghébìngchūxuè(yàowùzhìliáo)línchuánglùjìng、(2019niánbǎn)基本信息:《胃溃疡合并出血(药物治疗)临床路径、(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病...
临床路径;2019年版临床路径;消化病临床路径GBZ/T 240.29—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法第29部分:毒物代谢动力学试验
...测得的各组织分布量、血液中含量及排泄物中含量总和的一致性),这些数据结合代谢动力学参数还可用于评定受试样品吸收的程度。动物应放在单独的代谢笼中收集排泄物。排泄物的收集应在染毒后第7天结束,或者当至少90%...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;代谢动力学;毒理学