遗传性慢性肾炎
...现代认为本病遗传存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
...现代认为本病遗传存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性慢性进行性肾炎
...现代认为本病遗传存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病家族性出血性肾炎
...现代认为本病遗传存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、常染色体显性遗传及常染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病亲子鉴定
...在DNA上每个人特有的片段综合起来,利用PCR-STR(聚合脢连锁反应-短片段重复序列)/RFLP(限制酵素片段长度多型性)技术来执行分析,我们就可以将不同的个体依基因型加以区分,这就是DNA亲子鉴定的原理。DNA亲子鉴定所采用...
输血医学;人类白细胞抗原;分型技术肌营养不良症
...营养不良症的遗传研究已取得突破性进展,除肯定其为X-连锁隐性遗传病外,尚发现DMD基因座是在XP21(即X染色体短臂2区1带)上,很可能其两个亚型DMD及BMD是等位基因XP21基因缺陷导致骨骼肌中缺乏一种特异的抗肌萎缩蛋白(Dystr...
疾病儿童认知能力培训
...行为的学习方式。具体方法包括:塑形法、个别学习法、连锁法、渐消法等。6.系统培训工作应由经训练的医务人员或老师进行。最好在专门的培训机构开展培训(下同)。注意事项:1.爱心是对老师及家长的基本要求,有了爱...
心理学与精神病学心室肌致密化不全
...。还有学者证明:本病遗传基因异常与Bath综合征(X染色体连锁异常有扩张性心肌病、骨骼肌异常、中性粒细胞减少及线粒体异常)相似。病理生理尚不清楚,可能与下列两类因素有关:1.遗传因素性遗传连锁分析提示,本病相关...
疾病;心血管内科肝右三叶切除术
...合肝断面将肝断面小血管或小胆管缝扎止血,再用褥式或连锁缝合后,把镰状韧带覆盖粗糙面[图1⑷]。术中注意事项、术后处理1.术中注意保护肝左静脉不得损伤,术毕要把残肝冠状韧带及三角韧带与膈肌缝合固定,以免残肝叶...
手术变形性肌张力障碍
...~40岁);隐性型起病年龄平均为10岁,亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25~45岁起病。扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始,表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩,从而引起运动障碍,并使...
疾病;儿科