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电子血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则
...压计（示波法）产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。电子血压计（示波法）产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计（示波法）类产品的...
法规文件 -
药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）
...试验生物样本分析实验室管理指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]482号发布。药物临床试验生物样本分析实验室管理指南（试行）第一章总则：第一条为加强药物临床试验生物样本分析实验...
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医疗器械分类规则
...fènlèiguīzé基本信息：《医疗器械分类规则》由国家食品药品监督管理总局于2015年7月14日（国家食品药品监督管理总局令第15号）公布，自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《医疗器械分类规则》（原国家药品监督管理局令...
部门规章；医疗器械 -
实验动物质量管理办法
...规规定的其他条件。11.从事实验动物和利用实验动物生产药品、生物制品的单位，取得使用许可证必须具备下列基本条件：·使用的实验动物，必须有合格证；·实验动物饲育环境及设施符合国家标准；·实验动物饲料符合国家标...
法规文件 -
天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范天然胶乳橡胶避孕套产品的技术审...
法规文件 -
微生物
...酸奶、奶酪、蘑菇）、工业品（如皮革、纺织、石化）、药品（如抗生素、疫苗、维生素、生态农药）是依赖于微生物制造的；微生物在矿产探测与开采、废物处理（如水净化、沼气发酵）等各种领域中也发挥重要作用。微生物...
消毒专业基本术语；生物学 -
国家基本药物目录
...剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。一、目录的构成：目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药和中药饮片3部分。目录后附有索引...
词条；法规文件；基本药物 -
国家基本药物目录（2018年版）
...剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。一、目录的构成：目录中的药品包括化学药品和生物制品、中成药和中药饮片3部分。目录后附有索引...
词条；国家基本药物 -
WS 537—2017 居民健康卡数据集
...标准推进实施、面向全国居民发放、在全国医疗卫生机构通用、方便居民看病就医及实现健康管理的基础载体。同时，居民健康卡也是卫生信息化整体框架中的重要环节，通过联结电子健康档案、电子病历和国家、省、地市三级...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理 -
双硫仑样反应
...啤酒、含酒精的饮料及糖果），口服或静脉应用含乙醇的药品，或用乙醇进行皮肤消毒或擦洗降温，均可产生戒酒硫样反应，症状出现于接触酒精后5min～40min。患者可出现面部潮红，诉头痛、眩晕、心慌、气促、呼吸困难、烦躁...
不良反应；药学；护理学