WS 310.1—2016 医院消毒供应中心 第1部分:管理规范
...对建立植入物与外来医疗器械专岗负责制、定期进行工作质量分析的要求(见4.3.2);——增加了对工作区域化学物质容许浓度的要求和采用其他医院或消毒服务机构提供消毒灭菌服务的医院收集、暂存、交接区域的建筑要求(...
词条;消毒灭菌;中华人民共和国卫生行业标准;医院消毒供应中心硫酸沙丁胺醇胶囊
...液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:干燥失重:取本品的内容物,置五氧化二磷的干燥器中,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过7.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。含量均匀度:取本品1粒的内容物...
β2肾上腺素受体激动药丹参舒心胶囊
...中,在与对照色谱相应的位置上,显相同的颜色的斑点。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录16页)功能与主治:活血化瘀,镇静安神。用于冠心病引起的心绞痛,胸闷及心悸等用法与用量:口服,一次1~2粒,一3次...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物双氯芬酸钾胶囊
...留时间应与双氯芬酸钾对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:有关物质:取含量测定项下的内容物适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声处理10分钟,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,...
消炎镇痛药羚羊角胶囊
...,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录ⅠL)。含量测定:取装量差异项下的本品内容物约0.2g,精密称定,照氮测定法(2010年版药典一部附录ⅨL...
中成药;中药学;方剂学;方剂;中医学口服混悬剂
...服混悬剂、口服乳剂的液体制剂称为滴剂。口服混悬剂的质量要求:生产与贮藏:口服混悬剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。一、口服混悬剂的分散介质常用纯化水。二、根据需要可加入适宜的附加剂,如防腐剂、分...
制剂通则;口服混悬剂达那唑胶囊
...图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》147图)一致。检查:有关物质:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含达那唑2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照达那唑...
促性腺激素抑制药灵龙感冒胶囊
...与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。功能与主治:解表清热,祛湿止痛。用于重感,恶寒发热,头痛身痛,四肢酸软,小便发黄等症。用法与用量:口服,...
中成药;中医学;方剂学;方剂丙谷胺胶囊
...液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶...
抑酸药血塞通胶囊
...中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录ⅠL)。含量测定:取本品5粒,精密称定内容物,混匀,准确称取适量(约相当于三七总皂甙23mg),置25ml量瓶中,加甲醇溶解并...
中成药;中医学;方剂学;方剂