单硝酸异山梨酯注射液
...动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压(后负荷)减低。冠状动脉扩张,使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少,供氧量增多,心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】...
药品说明书硝酸异山梨酯缓释胶囊
...管平滑肌。ISDN在体内代谢生成单硝酸异山梨酯(ISMN),后者释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌细胞内的环鸟苷酸(cGMP)增多,从而松弛血管平滑肌,使外周动脉和静脉扩张,对静脉的扩...
药品说明书注射用亚叶酸钙
...清峰值需0.71小时±0.09小时。血清还原叶酸T1/2,静注、肌注后为3.5~6.2小时。无论何种途径进入,药物作用持续3~6小时。经肝和肠黏膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸,80%~90%经肾排出,小量5%~8%随粪便排泄。【适应症...
药品说明书尼古丁咀嚼胶
...长短因人而异,临床经验显示一个疗程至少需要3个月然后逐渐减少咀嚼胶的用量。当每天只需1—2片尼古丁咀嚼胶时,疗程便可结束,不主张使用尼古丁咀嚼胶超过1年。咀嚼技巧:为防止尼古丁戒断症状,或有吸烟欲望时,可...
药品说明书酚磺乙胺注射液
...质,缩短凝血时间,达到止血效果。【药代动力学】静注后1小时血药浓度达高峰,作用持续4~6小时,大部分以原形从肾排泄,小部分从胆汁、粪便排出。【适应症】用于防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血...
药品说明书舒林酸片
...状】【药理毒理】本品为一活性极小的前体药,口服吸收后在体内代谢为抑制环氧酶,减少前列腺素的合成的活性物质(硫化物),其作用较舒林酸本身强500倍,但对肾脏中生理性前列腺素的合成影响不大。由于其以非活性形式...
药品说明书复方双氯芬酸钠注射液
...几无抗炎作用。两药具有协同作用。【药代动力学】给药后吸收迅速。对乙酰氨基酚吸收后渗入全身体液,在肝脏代谢,经肾脏排泄,血浆半衰期为1~4小时。双氯芬酸钠吸收后与血浆蛋白的结合率达99%,经尿及胆汁排泄,平均...
药品说明书甲氨蝶呤片
...的致突变性,致畸性和致癌性较烷化剂为轻,但长期服用后,有潜在的导致继发性肿瘤的危险;(2)对生殖功能的影响,虽也较烷化剂类抗癌药为小,但亦可导致闭经和精子减少或缺乏,尤其是在长期应用较大剂量后,但一般...
药品说明书克霉唑片
...细胞亚微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝...
药品说明书;抗感染药治冻灵
...冻疮轻症未溃时,按摩不宜用力。4.用于已破溃冻疮,敷后可能有疼痛感。5.敷后病情加重、分泌物较多时应去医院就诊。6.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变...
药品说明书