苯丁酸氮芥纸型片
...择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大...
药品说明书;抗肿瘤类磷酸咯萘啶注射液
...用。【药代动力学】肌注咯萘啶3.8mg/kg后40分钟,血药浓度达高峰。肌注生物利用度90%,T1/2为2~3日。吸收后以肝内含量最高。从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化、代谢。【适应症】用于...
药品说明书果糖酸钙注射液
...下注射或肌注有局部刺激;静注可有全身发热感;注射速度过快可出现心率失常、恶心、呕吐等;药液外溢可引起静脉炎。【禁忌】使用强心苷者禁用钙类注射液,慎用钙剂;肾功能不全者慎用。【注意事项】(1)度不能过快...
药品说明书马来酸依那普利片
...普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...择性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大...
药品说明书溴新斯的明片
...峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解,亦可在...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓...
药品说明书联苯双酯滴丸
...谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。【适应症】临床用于慢性迁延肝炎伴ALT升高者,也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。【用法用量】口服:滴丸剂,5粒/次,每日3次,必要时6~1...
药品说明书;消化系统用药氯屈膦酸二钠胶囊
...收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少...
药品说明书