甲苯磺胺丁脲
...膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,发挥降糖作用。4.还能抑制胰高糖素的分泌,增强胰岛素的作用。甲苯磺丁脲的药代动力学:甲苯磺丁脲口服吸收,tmax为2~3h,蛋白结合率为95%~97%,主要在肝内氧化成羟基或...
丁基对位甲基磺脲
...膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,发挥降糖作用。4.还能抑制胰高糖素的分泌,增强胰岛素的作用。甲苯磺丁脲的药代动力学:甲苯磺丁脲口服吸收,tmax为2~3h,蛋白结合率为95%~97%,主要在肝内氧化成羟基或...
甲苯磺丁脲
...膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,发挥降糖作用。4.还能抑制胰高糖素的分泌,增强胰岛素的作用。甲苯磺丁脲的药代动力学:甲苯磺丁脲口服吸收,tmax为2~3h,蛋白结合率为95%~97%,主要在肝内氧化成羟基或...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物氯沙坦钾/氢氯噻嗪
...比妥类或麻醉药:可能促使直立性低血压的发生。(2)降糖药(口服制剂和胰岛素):可能需要调整降糖药的剂量。(3)其他抗高血压药:协同作用。3.药物或实验室化验的相互作用:由于对钙代谢的影响,噻嗪类药物能干扰...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物胰岛素增敏药
...yídǎosùzēngmǐnyào概述噻唑烷酮类化合物是最新一类口服降糖药,不刺激胰岛素的分泌,但能从多种角度增强胰岛素敏感性,又称作"胰岛素增敏剂"。主要品种包括罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮、环格列酮、恩格列酮等。药理...
伊瑞
...吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大的降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏中完全氧化分解,其代谢产物的药物活性仅为母体药物的30%。大部分从粪便或尿液中排出,24h后仍可在尿液中测出药...
亚莫利
...吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大的降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏中完全氧化分解,其代谢产物的药物活性仅为母体药物的30%。大部分从粪便或尿液中排出,24h后仍可在尿液中测出药...
安尼平
...吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大的降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏中完全氧化分解,其代谢产物的药物活性仅为母体药物的30%。大部分从粪便或尿液中排出,24h后仍可在尿液中测出药...
盐酸吡格列酮片
...溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。类别:降糖药。规格:按吡格列酮计(1)15mg(2)30mg贮藏:遮光,密封保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
降糖药格列美脲
...吸收,血浆药物浓度达峰时间为1h,口服为2~3h内最大的降糖效应。血浆半衰期为9h,在肝脏代谢,部分在肝脏中完全氧化分解,其代谢产物的药物活性仅为母体药物的30%。大部分从粪便或尿液中排出,24h后仍可在尿液中测出药...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物