骨纤维异样增殖症
...述:纤维异样增殖症又称纤维结构不良。13其特征是纤维组织增生并通过化生而成骨,形成的骨为幼稚的交织骨。另有一种病损是在纤维组织增生的同时,有板层骨小梁形成,骨小梁表面有骨母细胞覆盖。除组织学表现不同外,...
疾病;肿瘤科;骨肿瘤;良性骨肿瘤;瘤样病变RPF
...来越多的临床医师所认识。该病的病理改变以腹膜后纤维组织增生并导致腹膜后广泛纤维化为特征。临床表现与腹膜后组织或脏器(如输尿管)受压的程度关系密切。腹膜后纤维化可发生于任何年龄,但以40~60岁者多见,约占2/...
疾病;普通外科;腹腔和腹膜后间隙疾病;腹膜后间隙疾病脊髓性肌萎缩症
...不良的鉴别。SMA呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变,肌组织反射丧失;而肌营养不良则表现大量低密度损害,全部肌肉均受累。一般假性肥大在SMA患者中很少见。电生理检查:EMG可反映4种主要类型脊髓性肌萎缩(SMA)的严重...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病火器性颅脑伤
...道区,指位于伤道中一条宽窄伤道,内含毁损与液化的脑组织碎块,与血液和血块交融,含有颅骨碎片、头发、布片、泥沙以及弹片或枪弹等。紧靠脑破坏区外周一带,为脑挫裂区。致伤机理是由于高速投射物穿入密闭颅腔后的...
疾病;神经外科埃诺克-多恩莱因炎
...紫癜分类:肾内科继发性肾脏疾病自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害ICD号:N16.2*流行病学:过敏性紫癜肾炎任何年龄都可发病,多见于儿童及青少年,据国内资料分析以6~13岁发病率最高,14~20岁次之,首发年龄大于20岁...
疾病;肾内科;继发性肾脏疾病;自身免疫性疾病及结缔组织疾病的肾损害苍白球色素性退变综合征
...血清铁含量异常或铁代谢紊乱,脑脊液、血清及身体其他组织铁含量正常,铁蛋白、转铁蛋白浓度正常,提示可能患者脑组织内铁代谢异常。不过有报道在静脉给予标记的枸橼酸二价铁后,基底核区域放射性铁吸收过度。铁沉积...
疾病;神经内科;运动障碍疾病Kugelberg-Welander病
...不良的鉴别。SMA呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变,肌组织反射丧失;而肌营养不良则表现大量低密度损害,全部肌肉均受累。一般假性肥大在SMA患者中很少见。电生理检查:EMG可反映4种主要类型脊髓性肌萎缩(SMA)的严重...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...不良的鉴别。SMA呈现不完整轮廓的弥散性低密度改变,肌组织反射丧失;而肌营养不良则表现大量低密度损害,全部肌肉均受累。一般假性肥大在SMA患者中很少见。电生理检查:EMG可反映4种主要类型脊髓性肌萎缩(SMA)的严重...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病甲状软骨成形术Ⅰ型术
...④喉肿瘤喉部分切除发音重建术。声带的功能解剖:声带组织的解剖结构是研究声带振动机制的关键,其中以声带前2/3部,即声韧带部(声带膜间部)最重要。声带是一个分层振动体,它的分层结构决定了声带振动的特性。在声...
手术骨的原发性淋巴瘤
...原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤,其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同,但两者的界限也并不总是明显,而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴瘤...
疾病