Rosai-Dorfman综合征
概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其病因未明,好发于儿童及青少年,是一种少见...
疾病;血液科;白细胞疾病腹腔镜脾脏切除术
...腰椎水平汇入邻近主动脉右侧的乳糜池。脾脏表面有结缔组织的包膜,内含弹力纤维组织和少量平滑肌组织。包膜结缔组织向脾脏内部延伸,形成粗细不等的条索状脾小梁,构成脾的支架,将脾实质分成许多小叶。脾的血管、神...
手术;脾脏的手术;普通外科手术;脾切除术外阴急性蜂窝组织炎
...代码:ICD:N76.8疾病分类:妇产科疾病概述:外阴急性蜂窝组织炎是溶血性链球菌或葡萄球菌等致病菌侵入外阴皮下或深部疏松结缔组织后发生的急性、化脓性、弥漫性炎症。夏季和不注意局部卫生者易发病。初起为局部红色弥漫...
疾病;妇产科腹腔镜脾切除术
...腰椎水平汇入邻近主动脉右侧的乳糜池。脾脏表面有结缔组织的包膜,内含弹力纤维组织和少量平滑肌组织。包膜结缔组织向脾脏内部延伸,形成粗细不等的条索状脾小梁,构成脾的支架,将脾实质分成许多小叶。脾的血管、神...
普通外科手术;脾脏的手术;脾切除术;手术传染性单核细胞增多症临床路径(2019年版)
...理工作,规范临床诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委组织对19个学科有关病种的临床路径进行了修订,形成了224个病种临床路径(2019年版)。现印发给你们(可在国家卫生健康委网站医政医管栏目下载),供各级卫生健康行...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径外照射亚急性放射病
...血,急性造血功能停滞,骨髓纤维化,急性白血病,恶性组织细胞病等。5.一般抗贫血药物治疗无效。6.可伴有下列检查的异常:a.微循环障碍;b.免疫功能低下;c.凝血机制障碍;d.生殖功能低下。症状体征:轻度1.发病缓慢。贫血、感...
疾病土耳其卟啉病
...素:尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34,肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者,但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者。为常染色体显性遗传。铁负荷过多:肝脏铁沉着可见于80%以...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病症状性卟啉病
...素:尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34,肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者,但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者。为常染色体显性遗传。铁负荷过多:肝脏铁沉着可见于80%以...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
...ébìng英文:sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy概述:窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinushistiocytosiswithmassivelymphadenopathy,SHML),又称Rosai-Dorfman综合征。Lennert于1961年首先报道此病,1969年Rosai和Dodman对此病进行了全面描述,其...
疾病;血液科;白细胞疾病何杰金病
...)又名淋巴网状细胞肉瘤是一种慢性进行性、无痛的淋巴组织肿瘤,其原发瘤多呈离心性分布,起源于一个或一组淋巴结,以原发于颈淋巴结者较多见,逐渐蔓延至邻近的淋巴结,然后侵犯脾、肝、骨髓和肺等组织。由于发病的...
疾病