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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...的收缩无明显影响；本品的抑制房室旁路传导的作用，对经旁路折返的室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后...
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盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...的收缩无明显影响；本品的抑制房室旁路传导的作用，对经旁路折返的室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品注射后...
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盐酸布比卡因注射液
...3～6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法用量】（1）臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20～30ml或0.375...
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盐酸布比卡因注射液
...3～6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。【适应症】用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。【用法用量】（1）臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20～30ml或0.375...
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盐酸丁咯地尔氯化钠注射液
...改善红细胞变形性的功能。【药代动力学】盐酸丁咯地尔经静脉输注后，广泛分布于组织和体液，经肝脏代谢，消除半衰期约3小时，盐酸丁咯地尔主要以原形和芳香环去甲基代谢物由尿排出。盐酸丁咯地尔的血清蛋白结合率与...
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克林霉素磷酸酯注射液
...度可维持8小时以上。本品给药后，主要在肝内代谢，并经胆汁和粪便排泄，粪便中的抗菌活性可在停药后延续5天。部分经尿排泄。静脉滴注和肌内注射本品0.6g，8小时排泄率分别为（11.72±1.33）%和（10.51±2.68）%。【适应症】1．...
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盐酸黄酮哌酯胶囊
...血浆蛋白结合率高，一次口服后血中T1/2为50分钟，其主要经尿排泄，T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形药很少，还有少量药物从胆汁排泄。【适应症】本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急...
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复方克霉唑软膏
...有畸变。孕妇应权衡利弊后决定是否应用。本品缺乏是否经乳汁分泌的资料。但由于许多药物经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。【药物相互作用】本品与制霉菌素、两性霉素B及氟胞嘧啶合用时对白念珠菌无协同作用。【规格】1....
药品说明书；抗感染药 -
吗氯贝胺胶囊
...结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人一般无需作剂量调整。本品可经乳汁分泌。【适应症】抑郁症...
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吗氯贝胺片
...结合率约50%，表观分布容积为75～95L/kg。体内分布较广，经肝脏代谢，t1/2为2～3小时，肝硬化病人平均滞留时间延长，故这类病人约需减半量。中度肾功能受损的病人一般无需作剂量调整。本品可经乳汁分泌。【适应症】抑郁症...
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