药品进口管理办法
...件》,按照本办法第十六条的规定,办理进口备案手续。第三章口岸检验第二十条口岸药品检验所由国家食品药品监督管理局根据进口药品口岸检验工作的需要确定。口岸药品检验所的职责包括:(一)对到岸货物实施现场核验...
法规文件新型冠状病毒感染疫情防控操作指南
...,分析变异对病毒特性、免疫逃逸能力等的影响。2.个案报告。各级各类医疗机构依法依规及时报告新型冠状病毒感染病例,落实相关信息报告管理要求,一旦诊断新型冠状病毒确诊病例和无症状感染者后应在24小时内通过中国...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染;传染病预防控制技术指南食品卫生监督程序
...政部门应当在接到请示后十五日内作出指定管辖的决定。第三章许可:第十二条卫生许可证的发放按省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门制定的卫生许可证发放管理办法执行。第十三条利用新资源生产的食品、食品添加剂...
法规文件医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册(试行第二版)
...员、标本单采、标本混采、标本管理、实验室检测、结果报告等工作,保证检测质量,提高检测效率,满足新冠病毒核酸检测需求,特制定本手册。本手册适用于所有开展新冠病毒核酸检测的医疗机构。一、技术人员基本要求:...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;法规文件;技术指南卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...员的变动情况;(三)年度检查情况;(四)盲样检测。第三章管理:第十三条检验机构应建立检验工作管理的规章制度,并设专人、专门科室负责组织检验工作及质量控制。第十四条卫生部不定期对已认定的检验机构进行监督...
法规文件;管理办法食品添加剂生产监督管理规定
...。第十八条检验机构完成检验工作后,应当出具产品检验报告。检验报告一式三份,一份送申请人,一份送许可机关,一份检验机构存档。第十九条对检验结果有异议的,申请人可以自接到检验报告之日起五日内向原许可机关提...
法规文件;管理办法中药材生产质量管理规范(试行)
...种群对生态因子的需求及与生活、繁殖等相适应的条件。第三章种质和繁殖材料第七条对养殖、栽培或野生采集的药用动植物,应准确鉴定其物种,包括亚种、变种或品种,记录其中文名及学名。第八条种子、菌种和繁殖材料在...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...的批准证明文件复印件;(七)药品质量合格证明、检验报告和购进药品的发票;(八)依法应当索取的其他有关证明文件。第五条药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为:(一)从不具有药品生产、批发...
法规文件;管理办法一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易。第三章经营的监督管理第十四条经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应避光、通风、无污染,具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和...
法规文件中华医学会
...业和活动。(十四)承办政府有关部门委托的工作任务。第三章会员第八条本会会员类别为个人会员和单位会员两类;个人会员类别为普通会员、专科会员、资深会员和名誉会员四类。第九条会员条件承认本会章程,有加入本会...
组织机构