盐酸溴己新片
...,离心,取上清液作为供试品溶液;精密量取1ml,用甲醇稀释至400ml,作为对照溶液。吸取上述两种溶液各20μl,照盐酸溴己新项下的方法,自“分别点于同一硅胶G薄层板上”起,依法检查,应符合规定。 含量均匀度 取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部非洛地平缓释片
...2ml研磨,用无水乙醇分次转移至50ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀。用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在362n...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分高效液相色谱法测定曲尼司特滴眼液中曲尼司特及其有关物质的含量
...25mg,置50ml棕色容量瓶中,加乙醇适量使溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取0.5、1.0、2.0、3.0、4.0ml分别置10ml棕色容量瓶中,加流动相至刻度,摇匀,制成系列浓度的标准溶液,分别进样20μl,记录色谱图,以对照品溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文非诺贝特缓释胶囊
...,滤过,取滤液作为供试品溶液;精密量取适量,加丙酮稀释成每1ml中含0.5mg的溶液,作为对照溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各10(l,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以苯-醋酸乙酯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分长春西汀片
...移至50ml量瓶中,振摇20分种使长春西汀溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,用孔径0.8μm的滤膜,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氯硝西泮片
...硝西泮1mg),置100ml量瓶中,加0.5%硫酸的乙醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在307±2nm的波长处有最大吸收。 检查:有关物质取本品的细粉适量(约相当于氯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分利巴韦林的高效液相色谱法测定
...约25mg(精确至0.0002g),置25ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取3.0置于50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,备用。2.3.2样品溶液的配制称取利巴韦林样品25mg(精确至0.0002g)于25mL容量瓶中,加流...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文利巴韦林的高效液相色谱法测定
...约25mg(精确至0.0002g),置25ml容量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,分别精密量取3.0置于50ml容量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,备用。2.3.2样品溶液的配制称取利巴韦林样品25mg(精确至0.0002g)于25mL容量瓶中,加流...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效毛细管电泳法测定注射用盐酸头孢吡肟的含量
...称取头孢吡肟对照品15.0mg,置于lOOml容量瓶中,用超纯水稀释至刻度,摇匀,配成浓度为0.15mg/ml的头孢吡肟对照品溶液。精密称取地塞米松磷酸钠对照品15.0mg置于lOOml容量瓶中,加超纯水至刻度,摇匀,配成0.15mg/ml的地塞米松...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文吡罗昔康搽剂
...精密量取续滤液5ml置25ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取经60℃减压干燥至恒重的氟他胺对照品12.5mg,置100ml量瓶中,加少量乙醇使溶解并用1%聚山梨酯-80的磷酸盐缓冲液(pH6.8)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分