黄芩含量测定方法(黄芩苷)
...含量测定项下:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不得低于2500。供试品溶液的制备:取本品中粉约0.3g,精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例厚朴含量测定方法(厚朴酚、和厚朴酚)
...高效液相色谱法色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(78:22)为流动相;检测波长为294nm.理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3800。供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.2克,精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例小儿善存液
...附录34页)测定。避光操作。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以二氯甲烷-四氢呋喃-冰醋酸-水-乙腈(60∶100∶6∶20∶814)为流动相;检测波长为288nm。对照品溶液的制备(A)取维生素A棕榈酸酯约20mg,精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分六味地黄丸含量测定方法
...项下:山茱萸:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相;检测波长为236nm,柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱测定六味地黄丸的含量
...定项下:山茱萸:色谱条件与系统适用性试验:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:87)为流动相;检测波长为236nm,柱温40℃。理论板数按马钱苷峰计应不低于4000。供试品溶液的制...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱-质谱法测定川芎哚血药的浓度
...量分析方法。方法:血浆样品经乙醚-异丙醇(10∶1)提取、硅烷化处理后,选择GC-MS选择性离子和辅助定量离子监测。结果:本法线性范围为2~60ng.mL-1,灵敏度为1ng.mL-1,回收率达82%,日内日间RSD均小于9.0%。结论:本法为川芎...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相法测定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量
...定六味地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填空剂;甲醇-水(50∶50)为流动相;检测波长为274nm。结果丹皮酚含量在5~25μg/ml范围内具有良好线性关系,r=1.0,平均加样回收率为96.51%,RSD=0.59%(n=5)。结论...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第10期枸杞制药废渣中粗多糖的提取纯化与相关成分分析
...置过液,用0.2ml吡啶溶解,加六甲基二硅胺烷及三甲基氯硅烷(2:1)0.15ml,于50~60℃放置5min后进样。用标准单糖的三甲基硅烷衍生物做对照。 2.4吉林枸杞制药废渣粗多糖中总多糖含量分析 组分鉴定实验证明,吉林枸杞...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报人参、人参叶含量测定方法介绍
...项: 人参:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以水为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于6000。0-35min:A19%,B81%;35-55min...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例胃炎康胶囊质量标准研究
...050102,20050103)。2色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾(25:75)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温为35℃;检测波长为230nm。本品连续进样时,为了缩短采样时间,应用梯度洗脱...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期