高效液相色谱仪中反相HPLC柱子的清洁和再生
...者是负峰。如果样品成分在柱子中有很强的保留而且流动相溶液成分不足以把这些物质洗脱下来,多次上样后,这些吸附在柱子表面的物质通常就会积累在柱头。这些行为通常只有通过平行实验才能发现。有着中等保留值的样品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量
...标溶液的制备称取氯霉素对照品适量,加初始比例的流动相溶解并稀释成1.0mg/ml的溶液,即为内标溶液。2.3对照品贮备液的制备准确称取Chl对照品40mg、Fur对照品20mg、Eph对照品500mg,同时置于100ml容量瓶中,用初始比例的流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定白花蛇舌草中3,4-二羟基苯甲酸甲酯的含量
...的制备精密称取本品对照品2.50mg,置25ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品储备液。精密吸取对照品储备液1.0ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,即得浓度为10μg·ml-1的对照品溶液。 2.2供试品...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文色谱分析技术:高压液相色谱
...在硅胶柱上的滞留时间也长。在液-固色谱中,依靠流动相溶剂分子与溶质分子竞争固定相互活性位置,从而使溶质从色谱柱上洗脱下来。与硅胶表面活性位置结合力强的溶剂洗脱溶质分子的能力强,因而称强溶剂,反之为弱溶...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门HPLC法测定奥美拉唑的血药浓度
...心15min,取500μl上清液置于50℃水浴挥干,加入100μl流动相溶解,涡旋混合30s,12000rpm低温离心10min,取上清液20μl进样分析。1.5标准曲线的制备精取1.3项下系列标准溶液各20μl,分别加入空白血浆180μl,配成浓度分别为0.02、0.05、0...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第14期抗生素的应用和护理
...注多种治疗药物时,使用抗生素的前后还必须用与抗生素相溶的溶液冲洗输液通道。为此,护士须掌握一个原则,抗生素最好单独使用,除了能与之相溶的溶液外,不要在抗生素药物中加入其他任何药物。 5.3输注的速度杀菌...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第5期不同厂家阿莫西林胶囊含量及溶出度考察
...1.2系统适用性试验精密称取阿莫西林对照品适量,用流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.5mg的溶液,取对照品溶液20μl连续进样5次,峰面积的RSD为0.1%,理论塔板数按阿莫西林峰计算均不低于2000,系统适用性符合规定。 2.1.3样品...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期盐酸度洛西汀肠溶片的制备
...00。标准曲线:精密称取盐酸度洛西汀对照品适量,用流动相溶解并稀释制成0.063、0.127、0.253、0.507、1.013mg/ml对照品溶液,进样测定,以峰面积(A)对浓度(C)线性回归,得方程A=11250.55C+20.10554(r=0.99999)。取盐酸度洛西汀肠溶片20片,精...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第7期克补片
...50ml量瓶中,用泛醇对照品溶液(取泛醇对照品10mg用流动相溶解并稀释至100ml)稀释至刻度。取10μl注入液相色谱仪测定。对照品溶液的制备取经105℃干燥3小时的泛酸钙对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,用流动相溶解并稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分余甘子叶中的没食子酸的定性定量分析研究
...密称取11.5mg没食子酸对照品,置于10ml容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取0.5ml,置于10ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为没食子酸对照品溶液。 供试品溶液的制备:取余甘子叶2.0g,剪碎后精密...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文