头面部鳞状细胞癌
拼音:tóumiànbùlínzhuàngxìbāoái疾病别名表皮样癌,棘细胞癌,鳞癌,epidermoidcarcinoma,pricklecellcarcinoma疾病代码ICD:M8070/3疾病分类神经外科疾病概述鳞状细胞癌是表皮或附属器的一种恶性肿瘤。多见于老年人,男性患者居多。原发性鳞...
疾病;神经外科Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径(2019年版)
...对象:第一诊断为I型新月体肾炎(ICD-10:N01.7)/Goodpasture综合征(ICD-10:M31.001)/抗肾小球基底膜病(ICD-10:M31.002†N08.5*)/肺出血肾炎综合征相关肾小球肾炎(ICD-10:M31.003†N08.5*)。行血浆置换治疗(ICD-9-CM-3:99.0702)。(二...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径范科尼综合征
拼音:fànkēnízōnghézhēng英文:Fanconisyndrome概述:范科尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起...
疾病骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
概述:范科尼综合征(Fanconisyndrome)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而...
疾病;肾内科;肾小管疾病原发性卵巢类癌综合征
...码:ICD:N99疾病分类:妇产科疾病概述:原发性卵巢类癌综合征系指原发性类癌的部位在卵巢,是一种发源于神经内分泌细胞的特殊肿瘤,又称嗜银细胞瘤。卵巢类癌罕见。原发性卵巢类癌者初诊平均年龄是55岁,来自中肠的岛状...
疾病;妇产科结肠组织癌性病变
...1%为家族性多发性息肉病及5%为遗传性无息肉结肠结肠癌综合征患者。遗传性家族性息肉病中80%~100%的患者在59岁以后可能发展为恶性肿瘤。此外,家族性结肠多发性息肉病患者发生左侧结肠癌占多数,而遗传性非息肉综合征患...
弥漫性恶性间皮瘤
...胞块切片可以作出恶性的诊断,但不能鉴别胸膜转移性腺癌和恶性间皮廇。图1磁共振:右下胸壁恶性胸膜间皮瘤左下肺下叶背段脏层也有恶性胸膜间皮瘤(手术证实)如果在过去10年中开发了3种技术,比较肯定的有助于对恶性...
疾病结肠癌
...1%为家族性多发性息肉病及5%为遗传性无息肉结肠结肠癌综合征患者。遗传性家族性息肉病中80%~100%的患者在59岁以后可能发展为恶性肿瘤。此外,家族性结肠多发性息肉病患者发生左侧结肠癌占多数,而遗传性非息肉综合征患...
肿瘤科;腹部肿瘤;肠道肿瘤;结肠肿瘤;普通外科;结肠疾病;疾病窦房传导阻滞
...8.少数可同时发生房室传导阻滞,呈进行性加重,称双结综合征。发病机制:由于窦房结发出的激动电位很小,在体表心电图上描记不出,只有用窦房结电图才能记录到,窦房结发出的激动要通过窦房交接区至周围心房肌,使心...
疾病;心血管内科;心律失常;窦性心律失常Burger-Gruz综合征
...hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症