妥布特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
冠脉乐片
...展开,取出,晾干,喷以茴香胺乙醇溶液(0.1mol/L)与邻苯二甲酸乙醇溶液(0.1mol/L)的等量混合液,在105℃加热10分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。检查应符合片剂项下有关的各项规定(附录11...
中成药;中医学;方剂学;方剂盐酸氯丁喘氨
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
地塞米松磷酸钠
...年版药典二部附录ⅧP第一法)试验,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,起始温度为40℃,以每分钟5℃的速率升温至120℃,维持1分钟,顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为60分钟,理论板数按正丙醇峰计算不低于1...
肾上腺皮质激素类药叔丁氯喘通
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
妥洛特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物WS/T 680—2020 突发中毒事件卫生应急处置人员防护导则
...氯乙烷79-00-5有害,中枢神经系统;肝31,1-dimethylhydrazine1,1-二甲基肼57-14-7刺激性;肿瘤41,3-dichloropropene1,3-二氯丙烯542-75-6刺激性5cis-1,4-dichloro-2-butene1,4-二氯-2-丁烯1476-11-5癌;刺激性62,4,6-trinitrotoluene(TNT)2,4,6-三硝基甲苯118-96-7刺激性...
词条;突发中毒事件卫生应急处置技术规范;中毒;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准N-甲基苯胺
...文:N-methylaniline国标编号:61756CAS号:100-61-8中文名称:N-甲基苯胺英文名称:N-methylaniline别名:甲基苯基胺分子式:C7H9N;C6H5NHCH3外观与性状:无色到红棕色油状液体分子量:107.15蒸汽压:0.13kPa/36.0℃闪点:78℃熔点:-57℃沸点...
达体朗
...迅速,蛋白结合率高达94%。在肝脏通过β-氧化作用和N-脱甲基作用代谢。极少量原形化合物(8%)自肾脏排出,主要是其代谢物从尿中排出。半衰期为2.5h。长期用药的老年人及肾功能不全患者,半衰期延长1h,肝功能不全者未见...
肝素钠
...二部附录ⅧP第二法)试验。以(6%)氰丙基苯基-(94%)二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持4分钟,以每分钟3℃的速率升至58℃,再以每分钟20℃的速率升至160℃;进样口温度为1...
抗凝血药;血液系统药物;药物