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中药注册管理补充规定
...复方制剂，可仅提供非临床安全性研究资料，并直接申报生产：1．处方中不含毒性药材或配伍禁忌；2．处方中药味均有法定标准；3．生产工艺与传统工艺基本一致；4．给药途径与古代医籍记载一致，日用饮片量与古代医籍记...
法规文件 -
农业转基因生物安全评价管理办法
...中华人民共和国境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、加工、经营和进口、出口活动，依照《条例》规定需要进行安全评价的，应当遵守本办法。第三条本办法适用于《条例》规定的农业转基因生物，即利用基因工程技...
法规文件 -
食品认证
...绍：根据国家质量监督检验检疫总局《关于使用企业食品生产许可证标志有关事项的公告》（总局2010年第34号公告），企业食品生产许可证标志以“企业食品生产许可”的拼音“QiyeshipinShengchanxuke”的缩写“QS”表示，并标注生...
食品安全 -
GBZ/T 196—2007 建设项目职业危害预评价技术导则
...中影响劳动者健康的各种危害因素的统称。可分为三类：生产工艺过程中产生的有害因素，包括化学、物理、生物因素；劳动过程中的有害因素；生产环境中的有害因素。3.4职业病危害防护设施facilityforcontroloccupationalhazard以消除...
中华人民共和国国家职业卫生标准；职业卫生；职业危害 -
生物制品批签发管理办法
...药品标准。第二章申请第五条按批签发管理的生物制品在生产、检验完成后，药品生产企业应当填写《生物制品批签发申请表》，向承担批签发检验或者审核的药品检验机构申请批签发。第六条申请批签发的生物制品必须具有下...
法规文件 -
实验动物和动物试验管理规程
...dòngwùhédòngwùshìyànguǎnlǐguīchéng总则1.1为保证生物制品生产、检定和科研的质量，必须加强对实验动物和动物试验的科学管理。1.2本规程所指的实验动物是指来源清楚或遗传背景明确，符合微生物控制指标要求，用于生物制品...
生物制品 -
兽药批准证明文件
...准文号：兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件，有效期为5年。兽药产品批准文号的编制格式为：兽药类别简称＋年号＋企业所...
词条；兽药；兽药批准证明文件 -
安阳路德药业
...司由河南安阳第三制药厂改制组建的国家老字号优质产品生产企业，现已有近50年的制药历史，曾是全国重点中药企业之一。安阳路德药业以多年积淀的优秀企业文化为载体，秉承“精工细做优质药，诚信经营谋发展”的企业经...
药企 -
生产单位
拼音：shēngchǎndānwèi英文：ProductionUnit[2010年版药典三部]；Manufacturer[2010年版药典三部]；生产单位（ProductionUnit；Manufacturer）通指生产（制造）药品或生物制品的研究所、企业或公司等单位。
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粉尘性反应
拼音：fěnchénxìngfǎnyìng粉尘性反应是尘肺病变的一种，包括肺、胸膜、肺引流区淋巴结粉尘沉积、巨噬细胞反应、轻微纤维组织增生等。
尘肺病