计算机在我院药房中的应用
...先选择和科室对应的病区进行科室用药汇总,再进行处方核查,核查无误后进行汇总报表打印,最后进行科室药品的发放。 2.4库房管理系统 2.4.1入库登记将进入库房的药品进行入库,其内容有供货单位、供货零售价、药...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期钟南山:MERS目前无可用疫苗和药物治疗方法
...常。昨日凌晨1时,省卫生计生委也派出专家组赶到惠州现场,连夜开展流行病学调查、采样等相关工作,样本于28日上午送省疾控中心检测;并将样本上送国家疾控中心。据新华社报道,截至昨晚7时,韩国已有7例中东呼吸综合...
行业资讯;临床快报;待分类信息金华市4所农村中学学生艾滋病防制干预效果评价
...滋病性病协会、复旦大学医学院的专家和教授审议,并经现场预调查定稿。调查由经过培训的调查员进行。基线调查与效果调查内容相应,主要包括基本情况、艾滋病基本知识、艾滋病传播途径知识、信念水平和遇到困惑时的倾...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第3期某高校大学生用药知识与行为调查
...在同一时间分发到被调查班级,学生以无记名方式填写,现场回收。问卷内容包括一般情况、用药知识和用药行为等。1.3统计方法对收集到的调查表逐一进行核查,采用EPI6.0建立数据库,并进行χ2检验进行分析。2结果2.1总体情...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第8期临床护理中的法律隐患及其对策分析
...议药物、输液瓶等需要检验的物品,医患双方应当共同对现场实物进行封存,自己不可擅自打开,应由有检验资格的检验机构启封并进行检验。 2防范措施 2.1加快我国《护士法》出台的步伐早在1985年就已着手起草...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第19期企业医院移交合并中的难点和解决方案
...核实,分类造册,依据与地方国资办接洽的时间节点进行核查。将其分为两类,一是医疗设备与库存物资和流动资金以及财务账目,二是土地和房产及其他非医疗设备。经企业主管部门、当地国资办、卫生局、接收医院和纪检部...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第1期新药保护和技术转让的规定
...对申报材料进行形式审查,并对研制条件和原始资料进行现场核查,提出意见后,报送国家药品监督管理局审批。第十二条除体外诊断试剂外,生物制品临床研究须经国家药品监督管理局审评、批准后方可进行。临床研究用药...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报关于印发《2000年纠正医药购销中不正之风工作的实施意见》的通知
...合作,请新闻记者参加必要的专项检查和案件核查,进行现场报道和跟踪报道。特别是要重视狠抓顶风违纪的反面典型,通过新闻媒体的有关栏目,搞好重大案例和问题的典型剖析,宣传群众,教育和震慑违法违纪者,推动治理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规傅聪大使在《禁止生物武器公约》2015年专家会上的发言
...防控形势不容乐观。第四、生物武器威胁阴魂未散。公约核查议定书的长期缺失,生物科技手段的日新月异,生物防御技术的两用性特点,使得生物进攻能力研发行为更加秘密、隐蔽,生物武器这一“恶灵”仍有可能重现人间。...
医药经济;生物技术;技术要闻《生物制品批签发管理办法》(试行)(局令第36号)
...药品检验机构可以根据资料审查的需要,派员到申报单位现场核查或者抽样。第十八条生物制品批签发证明文件由承担批签发的药品检验机构主要负责人或者其授权的人签发,符合要求的,签发《生物制品批签发合格证》。第十...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规