双氯芬酸钾片
...衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...为:盐酸西布曲明。其化学名称为:(±)N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式:C12H26ClN·HCl·H2O分子量:334.33【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为作...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...为:盐酸西布曲明。其化学名称为:(±)N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐一水合物。结构式:分子式:C12H26ClN·HCl·H2O分子量:334.33【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为作...
药品说明书辛伐他汀分散片
...疗剂量下对细胞色素P4503A4有明显抑制作用的药物(如:环孢霉素、米贝地尔、伊曲康唑、酮康唑、红霉素、克拉霉素和奈法唑酮)或纤维酸类衍生物或烟酸合用时,导致横纹肌溶解的危险性增高。(2)本品与甲基羟戊二酰辅酶A...
药品说明书阿司匹林肠溶微粒胶囊
...抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。【药代动力学】本品口服后大部分在...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双...
药品说明书双氯芬酸钾胶囊
...衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...羟化,产生的对羟基化合物(M1)占50%,无生物活性,芳环邻脱甲基化合物(M2)和脲嘧啶环N-去甲基化合物(M3)为微量,有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合,大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏排泄,余下的...
药品说明书注射用阿莫西林钠
...-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。其结构式为:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌...
药品说明书;抗感染药注射用阿莫西林钠
...-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠。结构式:分子式:C16H18N3NaO5S分子量:387.40【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶。【药理毒理】阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶...
药品说明书