精神药品管理办法
...医生应当根据医疗需要合理使用精神药品,严禁滥用。除特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过3日常用量,第二类精神药品的处方,每次不超过7日常用量。处方应当留存两年备查。第十六条精神药品的处方必须载...
法规文件临床路径管理指导原则(试行)
...索解决或修正变异的方法。对于临床路径中出现的复杂而特殊的变异,应当组织相关的专家进行重点讨论。第五章临床路径评价与改进:第十九条实施小组每月常规统计病种评价相关指标的数据,并上报指导评价小组。指导评价...
临床路径;临床路径制定与实施放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...fàn(2017niánbǎn)基本信息:《放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技...
公文;医疗技术管理规范国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...药品集中采购平台等单位,检查重点是竞争不充分药品和特殊患者的特殊用药价格,检查内容是上述单位是否存在借药品价格改革之机实施扰乱市场价格秩序的以下违法行为。(一)捏造散布涨价信息,哄抬价格,扰乱市场秩序...
乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...析、微生物等检测。2.对临床诊疗临时需要而不能提供的特殊检验项目,可委托上级医院或第三方检测中心等单位提供服务,或多院联合开展服务,但应签署医院之间的委托服务协议,必须有室内质控与室间质评,以及结果回报...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院药品类易制毒化学品管理办法
...品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的产品;特殊情况需要委托加工的,须经国家食品药品监督管理局批准。第十三条药品类易制毒化学品的经营许可,国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督...
孤儿药
...成本,就有机会申请孤儿药。孤儿药在亚洲:“用于治疗特殊病、罕见病的“孤儿药”(即罕用药物)在亚洲有着巨大的潜在需求。亚洲目前有40亿人口,占了全球64亿人口的三分之二。许多亚洲国家的GDP正以5%的速度增长。特...
药品手术动力设备产品注册技术审查指导原则
...业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准...
法规文件;手术WS/T 796—2022 围手术期患者血液管理指南
...人民共和国卫生行业标准《WS/T796—2022围手术期患者血液管理指南》(Guidelineforperioperativepatientbloodmanagement)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2022年01月21日《关于发布《输血相容性检测标准》等3项推荐性卫生行业标准的...
法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;输血红外乳腺检查仪产品注册技术审查指导原则
...业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查,也就是在编写注册产品标准时与产品相关的国家、行业标准是否...
法规文件