利福平胶囊
...减失重量不得过2.0%(附录ⅧL)。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用磷酸盐缓冲液(...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用硝普钠
...状 本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定,光照射下加速分解。检查 酸度 取本品2支,加水10ml溶解后,依法测定(附录ⅥH),pH值应为5.0~7.0。 氰化物 取本品5支(约相当于硝普钠0.25g),依法检查(附...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸多西环素片
...成每1ml中含10mg的溶液,滤过,弃去初滤液,取续滤液,照分光光度法(附录ⅣA),在490nm的波长处测定,吸收度不得过0.20。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以水为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部苯巴比妥片
...%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液3ml(100mg)、10ml(30mg)或20ml...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部醋硝香豆素片
.../L盐酸溶液5ml,用甲醇定量稀释制成每1ml中含8μg的溶液,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 (1)取本品细粉适量(约相当于醋硝香豆素50mg)...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部盐酸哌替啶片
...加水稀释至刻度,摇匀,滤过;弃去初滤液,取续滤液,照分光光度法(附录ⅣA),在257nm的波长处测定吸收度,依法计算,含量应符合规定(附录ⅩE)。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠA)。鉴别 (1)...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用丝裂霉素
...恒重,减失重量不得过1.0%(附录ⅧL)含量均匀度 照含量测定项下测得每瓶含量与10瓶的平均含量相比较,差异过±15%的不得多于1瓶,并不得超过±20%。 热原与除压物质 照丝裂霉素项下的方法检查,剂量按C15H18N4O...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部注射用磺苄西林钠
...录ⅨA第一法)比较,均不得更深。 水分 取本品,照水分测定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过6.0%。 无菌 取本品不少于2瓶,分别用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录ⅪH),应符合规定。 酸度、异...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部氢氯噻嗪片
...%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经30分钟,取溶液10ml滤过,精密量取滤液适量,用同一溶剂定量稀释...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部依他尼酸片
...%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以磷酸盐缓冲液(pH8.0)[取磷酸二氢钾13.6g,加0.1mol/L氢氧化钠液96.2ml,加水使溶解并稀释至1000ml]900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部