WS/T 370—2022 卫生健康信息基本数据集编制标准
.../T306卫生信息数据集分类与编码规则WS363.1卫生信息数据元目录第1部分:总则WS364.1卫生信息数据元值域代码第1部分:总则3术语和定义:WS/T303、WS/T305、WS/T306、WS363.1、WS364.1中界定的以及下列术语和定义适用于本标准。3.1基本数据...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...药的,没收全部假药和违法所得,处以该批假药冒充正品价格的五倍以下罚款,并对负有责任的领导和直接责任人员分别处以三百元以上二千元以下罚款;(二)经销、使用劣药的,没收全部劣药和违法所得,处以该批劣药相当...
管理条例;法规文件醋甲唑胺片
...验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液20ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml量...
中医医院神志病科建设与管理指南(试行)
...相关功能检查室应全院共享。中医医院神志病科设备配备目录见附件1。第十条中医医院神志病科应建立健全并严格执行各项规章制度、岗位职责、诊疗方案与技术操作规程,保证医疗质量和医疗安全。根据本科室情况,建立常...
法规文件;建设与管理指南非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
...类和非药用类分类列管。除麻醉药品和精神药品管理品种目录已有列管品种外,新增非药用类麻醉药品和精神药品管制品种由本办法附表列示。非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录的调整由国务院公安部门会同国务院食品...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...布。第三条国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行注册管理。对于不能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。第四条国家鼓励研究、生产和使用新型药...
法规文件WS 538—2017 医学数字影像通信基本数据集
...0卫生信息基本数据集编制规范》、《WS363卫生信息数据元目录》、《WS364卫生信息数据元值域代码》等相关标准和规范为基础,结合现场调查和专题调研,对医学数字影像设备与业务通信过程进行了深入细致的业务需求分析,收...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗设备医疗机构药品质量监督管理办法
...供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。第六条(中药饮片管理)医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定,建立健全中药...
法规文件;管理办法药品电子监管技术指导意见
...监管码数据申请和填报工作。6.首次生产流程(1)检查药品目录信息是否正确、完整在进行药品生产之前,企业用户需要确认本企业在中国药品电子监管网系统中是否已被分配药品信息。如果检查药品目录后,发现药品目录中缺少...
法规文件无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...制造商在产品技术报告、风险分析报告等技术文件中附加目录,并在正文中编写页码;根据有关要求,申请人/制造商在注册申报时除按要求提交其他注册申报资料外,须同时提交两份注册产品标准,建议将该两份注册产品标准...
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