可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定
...毒)种保藏以及生物制品生产的单位,因工作需要,可以申请运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本。第六条申请运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的单位(以下简称申请单位),在运输前应当向省级卫生行政部...
法规文件医疗气功管理暂行规定
...构批准开展医疗气功活动的医疗机构,可以按本规定重新申请审批开展医疗气功活动以外,今后新开展医疗气功活动的暂限于县级以上中医医院、中西医结合医院、民族医医院、康复医院、疗养院和综合医院的中医科。第六条医...
法规文件医疗用毒性药品管理办法
...到处罚通知之日起15日内,向作出处理的机关的上级机关申请复议。但申请复议期间仍应执行原处罚决定。上级机关应在接到申请之日起10日内作出答复。对答复不服的,可在接到答复之日起15日内,向人民法院起诉。第十三条本...
法规文件医疗卫生机构仪器设备管理办法
...第二十条:国外订货应按照国家有关规定办理。填写有关申请表,报上级主管审批后,委托外贸公司对外签订合同。第二十一条:利用国外政府贷款或其他信贷引进仪器设备,按国家有关规定申请办理。第二十二条:仪器设备到...
法规文件全员新型冠状病毒核酸检测 组织实施指南(第二版)
...的城市,应当在3天内完成全员核酸检测任务,必要时可申请全国支援。二、组织实施:(一)党委政府负总责。:各级党委政府对全员核酸检测工作负总责,统筹各级各相关部门,多方联动,扁平化管理。(二)建立组织机制...
传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;法规文件卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...责并独立承担由此连带的法律责任。第二章认定:第五条申请检验机构应具备以下条件:(一)获得省级以上人民政府计量行政部门颁发的计量认证合格证书;(二)具有独立的法人资格;(三)拥有相应的实验室。实验室必须...
法规文件;管理办法医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...条例》),制定本办法。第二条在中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理,适用本办法。第三条医疗机构制剂,是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自...
法规文件老年人跌倒干预技术指南
...关注社区公共环境安全,督促物业管理部门或向当地政府申请及时消除可能导致老年人跌倒的环境危险因素。·道路要平整,地面应铺设防滑砖,保持社区内地面的卫生(见图8);·路灯要亮,路灯损坏应及时维修;·尽可能在...
技术指南;法规文件GBZ 25—2014 职业性尘肺病的病理诊断
...:见附录C。8尘肺病理标本检查法:见附录D。9病理检查申请单、记录表、报告单:见附录E。附录A(资料性附录)正确使用本标准的说明:A.1鉴于小片活检肺组织不能全面反映肺组织的病变程度,故不能作为尘肺病理诊断的依据...
中华人民共和国国家职业卫生标准;尘肺病弱安定剂
...率2007年全球抗焦虑药市场将达到62.3亿美元前线战略咨询公司(FrontLineStrategicConsulting,Inc.)的一份新的战略性市场报告对美国和全球的抗焦虑药市场进行了战略性分析。据估计,整个抗焦虑药市场在2002~2007年间将以8.0%的复合增...