奈必洛尔
...白结合率约为98%,分布容积为695~2755L。药物在肝脏广泛代谢,代谢物为无活性的羟化代谢物、葡萄糖醛酸奈必洛尔和葡萄糖醛酸羟化代谢物。不到1%的药物以原形随尿排泄,母体化合物的消除半衰期为8~27h。奈必洛尔的适应证...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物广义熵病
...旦被干扰,有序度下降,就呈现为一定的疾病。例如,糖代谢紊乱、电解质代谢紊乱、酸碱平衡紊乱、脂类代谢紊乱、蛋白质与核酸代谢紊乱,以及越来越多用“紊乱”命名的疾病。因为广义熵是对系统无序性的量度,故机体固...
疾病苯磺酸阿曲库铵
...消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄,半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能,故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的...
治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则
...zhīdàixièwěnluànyàowùlínchuángyánjiūzhǐdǎoyuánzé《治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则本原则旨在为治疗脂代谢紊...
法规文件ORF-11676
...芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应证:1....
长效二氢奎尼丁
...84h达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁,口服后60~80h达稳定血药浓度,最高血药浓度可保...
WS/T 558—2017 脑卒中患者膳食指导
...0.5%~2%,n-6多不饱和脂肪酸摄入量可占总能量2.5%~9%。4.4碳水化合物:在合理控制总能量的基础上,脑卒中患者膳食中碳水化合物应占每日摄入总能量的50%~65%。4.5维生素、矿物质:均衡补充含多种维生素和矿物质的食品和特殊...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;营养学;膳食营养厥
...则腹满,死。”王冰注:“厥,谓气逆。”肝痹·厥:厥特指“肝痹”,主要症见胁痛,食入腹即吐。《黄帝内经素问·玉机真脏论》:“肺即传而行之肝?病名曰肝痹,一名曰厥,胁痛出食。”足逆冷之证·厥:厥特指足逆冷之...
中医学;中医病证名;针灸学ATIN
...少尿型急性肾衰竭者须积极处理液体、电解质、酸碱、氮代谢的紊乱。出现急性肾衰竭病情较重并且在进行性发展,而非手术治疗无明显效果或难以进行非手术治疗时,应尽早考虑采用透析治疗。大多数急性过敏性间质性肾炎若...
疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;急性肾小管-间质性肾炎纳美芬
...芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应证:1....
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物