羟乙磷酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7...
药品说明书三维葡磷钙咀嚼片
...项】1.慢性肾功能不全、心功能不全、慢性腹泻或胃肠道吸收障碍患者慎用。2.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。3.本品性状发生改变时禁止使用。4.请将本品放在儿童不能接触的地方。5.儿童必须在成人监护下使用。6.如正在...
药品说明书头孢克洛分散片
...菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...品主要成分为盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透...
药品说明书注射用苄星青霉素
...代动力学】肌内注射苄星青霉素后,青霉素徐缓释放并被吸收。成人肌内注射240万单位后,14天的血药浓度为0.12mg/L;青霉素血清蛋白结合率为60%,在组织和体液中分布良好。青霉素主要通过肾小管分泌排泄,新生儿和肾功能不...
药品说明书;抗感染药戊酸雌二醇注射液
...少使睾丸分泌睾酮降低。【药代动力学】本品在注射局部吸收缓慢,一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6...
药品说明书;激素类及内分泌类硼酸洗液
...【药代动力学】完整皮肤不易穿透,可从破损皮损及粘膜吸收,吸收量在12小时内从尿中排出约50%,其余于3~7天内排出。在体内排泄较慢,可致蓄积中毒。【适应证】可用于皮肤、粘膜损害的清洁剂,及急性皮炎、湿疹渗出的...
药品说明书;皮肤科用药复方新霉素软膏
...者均仅限于局部应用。【药代动力学】本品局部外用很少吸收,但应注意用于大面积溃疡面时仍可吸收相当量,尤其当患者肾功能减退或与其他肾毒性或耳毒性药物合用时,仍有引起毒性反应的可能。【适应症】用于敏感细菌所...
药品说明书;抗感染药