进行性系统性硬化症
...尿是PSS的常见表现,但很少有肾病综合征表现。早期常为轻度、间歇性或持续性蛋白尿,一般24h尿蛋白定量<500mg,可伴有轻度的镜下血尿及白细胞尿。蛋白尿可以是惟一的表现,但大部分患者同时有轻、中度高血压及慢性肾功...
疾病;肾脏内科Danbolt-Closs综合征
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病肠病性肢端皮炎
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病非典型性连续性肢端皮炎
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病,以腔口周围、四肢末端之皮炎、腹泻、秃发为其临床特征。本病常于1岁左右开始发病,锌治疗有效,严重病例不治可致死亡。本病于1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病X-连锁严重联合免疫缺陷病
...重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiency,SCID)包括一组遗传性疾病,可伴有B细胞分化异常,也可不伴有B细胞分化异常。X-连锁严重联合免疫缺陷病(XL-SCID)属于T细胞缺陷,也是最常见的SCID,而B细胞无缺陷(T-B+)SCID。疾病描述严...
疾病;儿科血液学检查
...色素型红细胞过度破坏红细胞内异常1.红细胞膜的缺陷遗传性球形细胞增多症遗传性椭圆形细胞增多症口形红细胞增多症棘形红细胞增多症阵发性睡眠性血红蛋白尿正常红细胞型2.红细胞酶的缺陷无氧糖酵解途径红细胞酶向导...
化验及医学检查家族性抗维生素D 佝偻病
...D佝偻病(儿童)或骨软化症(成人)。原发性低血磷性佝偻病,遗传性或X连锁低血磷佝偻病,家族性磷利尿症,迟发型低血磷性软骨病,伴性的低磷血症性佝偻病,家族性低磷血症性维生素D难治性佝偻病,肾性磷丢失症,原发性低磷酸盐血症...
疾病;肾脏内科Graves眼病
...静止期提供客观证据,对计划甲状腺相关眼病(TAO)免疫抑制剂治疗提供帮助。与CT检查一样,MRI检查也采取水平、冠状、矢状扫描。脉冲顺序采用自旋回波(spinecho,SE)。弛豫时间1加权像(T1WI)的脉冲重复时间(TR)/回波时...
疾病;眼科疾病;眼眶疾病;眼科恶性突眼
...静止期提供客观证据,对计划甲状腺相关眼病(TAO)免疫抑制剂治疗提供帮助。与CT检查一样,MRI检查也采取水平、冠状、矢状扫描。脉冲顺序采用自旋回波(spinecho,SE)。弛豫时间1加权像(T1WI)的脉冲重复时间(TR)/回波时...
疾病;眼科疾病;眼眶疾病;眼科格雷夫斯眼病
...静止期提供客观证据,对计划甲状腺相关眼病(TAO)免疫抑制剂治疗提供帮助。与CT检查一样,MRI检查也采取水平、冠状、矢状扫描。脉冲顺序采用自旋回波(spinecho,SE)。弛豫时间1加权像(T1WI)的脉冲重复时间(TR)/回波时...
疾病;眼科疾病;眼眶疾病;眼科