先天性非梗阻性非溶血性黄疸

...nghuángdǎn英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，又...

慢性关节炎-脾肿大综合征

概述：费尔蒂综合征是指除有典型的类风湿关节炎临床表现外，伴有脾脏肿大和白细胞减少的一种严重型类风湿关节炎。1924年Felty描述5例有类风湿关节炎、脾肿大和白细胞减少三联征的病人。这个三联征，再加上其他几个常见...

类风湿性关节炎-脾肿大综合征

概述：费尔蒂综合征是指除有典型的类风湿关节炎临床表现外，伴有脾脏肿大和白细胞减少的一种严重型类风湿关节炎。1924年Felty描述5例有类风湿关节炎、脾肿大和白细胞减少三联征的病人。这个三联征，再加上其他几个常见...

Alport 综合征

拼音：Alportzōnghézhēng疾病别名阿尔波特氏综合征,先天家族遗传性出血性肾炎,阿尔波特综合征,家族性遗传性肾炎综合征,遗传性肾炎,遗传性血尿-肾病－耳聋综合征,家族性出血性肾炎,遗传性肾炎-神经性耳聋综合征,Guthrie-Alport综...

羊水细胞培养染色体检查

...型46，XX。化验结果临床意义：染色体数量异常：如唐氏综合征（21三体综合征）、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、22三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XXY综合征、特纳综合征、X三体和多X体综合征等。染色体...

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症

...quēfázhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-纳贾尔综合征（crigler-najjarsyndrome，CNS）又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的，发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症，...

异位ACTH综合征

...时分泌的激素（降钙素）外，还释放其他激素。异位ACTH综合征是发现最早并研究得最广泛的异位激素分泌综合征。多见于APUD瘤，如燕麦细胞支气管肺癌（约占半数）。不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤...

脊髓前动脉综合症

概述：脊髓前动脉综合征（anteriorspinalarteriasyndrome）又称Beck综合征、Davison综合征、脊髓前动脉闭塞综合征等。本病征临床特点为脊髓前动脉分布区域受累，引起肢体瘫痪、痛觉、温觉障碍、直肠膀胱括约肌障碍。脊髓前动脉血...

寇甘综合征

...：kòugānzōnghézhēng英文：Cogansyndrome概述：科干（Cogan）综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和BaumGartner（1934）报道，后由Cogan（1945）确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为：①非梅毒性间质性角膜...

科干综合征

...音：kēgànzōnghézhēng英文：Cogansyndrome概述：科干（Cogan）综合征也称间质角膜炎-眩晕-神经性耳聋综合征。最早由Mogan和BaumGartner（1934）报道，后由Cogan（1945）确定为一种独立的全身性疾病。其主要特征为：①非梅毒性间质性角...