注射用重组人干扰素α2b
...适宜稳定剂,除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人干扰素α2a注射液
...适宜稳定剂,除菌过滤后于适宜温度卞保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品A群脑膜炎球菌多糖菌苗
...热原质试验按《生物制品热原质试验规程》进行。保存与效期半成品多糖保存于-20℃或以下,自收菌之日起效期为5年。冻干菌苗保存于2~8℃,自冻干之日起效期为2年。A群脑膜炎球菌多糖菌苗使用说明书本品系用A群脑膜炎球菌...
生物制品重组人干扰素α2b注射液(假单胞菌)
...素α2b原液。除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品重组人白介素-2注射液
...适宜稳定剂,除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品餐饮服务许可管理办法
...的《餐饮服务许可证》,原《餐饮服务许可证》证号和有效期限不变。第十九条餐饮服务提供者需要延续《餐饮服务许可证》的,应当在《餐饮服务许可证》有效期届满30日前向原发证部门书面提出延续申请。逾期提出延续申请...
法规文件;管理办法;餐饮行业注射用重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
...适宜稳定剂,除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品药品进口管理办法
...),或者麻醉药品、精神药品的《进口准许证》已超过有效期的;(三)办理进口备案时,药品的有效期限已不满12个月的。(对于药品本身有效期不足12个月的,进口备案时,其有效期限应当不低于6个月);(四)原产地证明所...
法规文件注射用重组人干扰素α2b(假单胞菌)
...素α2b原液。除菌过滤后于适宜温度下保存,并规定其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格加...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品甲型肝炎纯化灭活疫苗
...出,当给哺乳妇女注射本疫苗时应谨慎小心。贮运条件和效期:VAQTA贮运条件为2~8℃,以确保疫苗的效力不受损失。严禁冻存,以防降低效价。该疫苗有效期为3年。