深圳市药品零售监督管理办法
...药品零售企业应配备计算机,对药品购进、验收、销售等环节实行计算机管理。第九条申领《药品经营许可证》,应向药品监督部门提交以下材料:(一)《药品经营许可证申请表》;(二)市场监管部门出具的拟办企业名称核...
管理办法;法规文件生态建筑材料
...个系统工程的概念,不能只看生产或使用过程中的某一个环节。对材料环境协调性的评价取决于所考察的区间或所设定的边界。目前,国内外画龙点睛在出现各种各样称之为生态建材的新型建筑材料,如利用废料或城市垃圾生产...
中介
...不同事物之间或同一事物内部不同要素之间起联系作用的环节。世界上的每一事物都与周围其他事物相互联系,特别是那些间接的联系,都是靠中介来实现的。在空间上同时并存的事物之间是如此,在事物发展变化的时间延续上...
药物敏感性试验WS/T 811—2022 血站信息系统基本功能标准
...档、健康征询、一般检查、献血前检测、血液采集等关键环节对献血者的身份进行读取、核对、核查的功能。——信息编码:应采用WS/T789规定的献血码作为唯一编码,标识献血者、血袋、标本管和献血记录,确保血袋、标本管...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理上海市食品安全条例
...检测方法的建议,负责生鲜乳收购的质量安全、畜禽屠宰环节和病死畜禽无害化处置的监督管理;农业投入品经营、使用的监督管理。卫生计生部门负责组织开展本市食品安全风险监测和风险评估、食品安全地方标准制定、食品...
法规文件疼痛综合管理试点工作方案
...。(二)提高医务人员疼痛诊疗能力。医务人员在各医疗环节对患者原发疾病进行诊断及治疗的同时,应当提高疼痛管理意识,重视患者疼痛主诉,全面评估患者疼痛病情,规范开展疼痛诊疗。鼓励有条件的医院充分发挥中医药...
词条;法规文件;医疗机构管理;疼痛;工作方案药品经营许可证管理办法
...面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库...
法规文件干化学尿液分析仪
...单、快速等优点。但是尿液分析仪人使用不当和许多中间环节及影响因素都直接影响自动化分析结果的准确性,不仅会引起实验结果的误差,甚至延误诊断因此要求操作者对自动化仪器的原理、性能、注意事项及影响因素等方面...
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...述事件提示相关药品生产企业应高度重视无菌药品的生产环节管理,改进工艺提升产品质量,加强出厂环节的检验频次。四、药品风险控制:2012年,在不断加大药品不良反应监测力度的基础上,国家食品药品监督管理局对发现...
药品不良反应医疗机构临床决策支持系统应用管理规范(试行)
...可审查。(四)加强对数据操作的监控和审计。系统使用环节涉及个人隐私信息处理时,应当合理确定个人隐私信息处理的操作权限。(五)加强CDSS网络安全应急管理,持续监测CDSS运行状态,发现运行或重要配置等异常情况时...
词条;法规文件;医疗机构管理;管理规范