匹罗卡品
...接作用于M胆碱受体,使胆碱能神经节后纤维兴奋,产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体,使这两种平滑肌收缩,导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少,使青光...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;拟胆碱药;西药中毒;横纹肌兴奋药;平滑肌兴奋药苄苯哌咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
毛果芸香碱
...接作用于M胆碱受体,使胆碱能神经节后纤维兴奋,产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体,使这两种平滑肌收缩,导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少,使青光...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;拟胆碱药;药物匹鲁卡品
...接作用于M胆碱受体,使胆碱能神经节后纤维兴奋,产生毒蕈碱样作用。1.滴眼液滴眼后直接作用于瞳孔括约肌和睫状肌的胆碱受体,使这两种平滑肌收缩,导致瞳孔缩小和睫状肌痉挛。睫状肌收缩导致房水排出阻力减少,使青光...
米西普朗
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
阿司咪唑
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物佐米格
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
捷利康
...体激动剂,而对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩,也与其抑制降钙素基因相关的肽(CGRP)、血管活性肠肽(VIP)...
米那普仑
...明显增加脑细胞外5-HT和NA的浓度,而对α-肾上腺素受体、毒蕈碱受体和H1组胺受体无亲和力,对单胺氧化化酶活性也没有影响。米那普仑的药代动力学:米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物息斯敏
...阿司咪唑为强效和长效的H1受体拮抗剂,无中枢镇静和抗毒蕈碱样作用。代谢产物去甲阿司咪唑仍有抗胆胺作用。长期服用可增进食欲和增加体重,服用过量可引起心脏Q-T间期延长和室性心律失常。适用于各种原因引起过敏性疾...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒