氢氯噻嗪片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小...
药品说明书;利尿药及脱水类氢氯噻嗪片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小...
药品说明书异丁司特缓释胶囊
...验性动物的被动皮肤过敏反应。【药代动力学】健康成人口服本品10mg后,约5.4小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml,清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后,约60%以代谢物形式随尿液排出。【适应症】用于轻、中度支...
药品说明书胶态果胶铋胶囊
...素联合,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。【用法用量】口服,一次3~4粒,一日3次,餐前半小时服用,严重患者睡前加服一次。治疗消化道出血时,可将囊内药物倒出,用水冲开搅匀后服用。【不良反应】本品无肝、肾、神经...
药品说明书磺胺异噁唑片
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2月以下婴儿的应用属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用磺...
药品说明书;抗感染药异丁司特缓释片
...验性动物的被动皮肤过敏反应。【药代动力学】健康成人口服本品10mg后,约5.4小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml,清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后,约60%以代谢物形式随尿液排出,尿中未检出原形药。【适应...
药品说明书氯噻酮片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用...
药品说明书;利尿药及脱水类氯噻酮片
...物利尿作用远不如袢利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收不完全,主要与细胞内碳酸酐酶结合,而与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。口服2小时起作用,达峰时间为2小时,作用...
药品说明书磺胺嘧啶锌软膏
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,可增加核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生...
药品说明书;抗感染药磺胺间甲氧嘧啶片
...与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌;由于儿童处于生长发育期,肝肾...
药品说明书;抗感染药