氨鲁米特片
...品为白色片。【药理毒理】本品可在肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断雄激素的生物合成,从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合...
药品说明书;抗肿瘤类硝酸咪康唑散
...本品有抑制真菌作用,高浓度时也可具杀菌作用。能干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类——麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜和改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;本品也可抑制真菌的三酰...
药品说明书苦参素注射液
...动力学】药理实验证明,对正常兔有明显的升高外周血白细胞数的作用,白细胞计数峰值出现在首次给药后第4天,与自身给药前相比升高72%,优于升白药鲨肝醇。对钴60-γ线和深部X线照射引起的家兔白细胞低下有明显的升白作...
药品说明书甲氧苄啶片
...服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。本品可穿过血-脑脊液屏障,脑膜无炎症时脑...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动力学】本品蛋白结合率甚高,为98%,主要与血中清蛋白及脂蛋白结合。本品由肝脏代谢。其代谢产物主要由肾脏(60%)及粪便(25%)排出。【适应症】...
药品说明书来氟米特片
...浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较少;A771726血浆浓度较低,血浆蛋白结合率大于99%,稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。【适应...
药品说明书头孢拉定胶囊
...于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中...
药品说明书;抗感染药复方卡托普利片
...麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%—10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2、较少见的有:(5)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,...
药品说明书;心血管系统用药复方卡托普利片
...麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。(2)心悸,心动过速,胸痛。(3)咳嗽。(4)味觉迟钝。2.较少见的有(1)蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合征,但...
药品说明书氯化钾注射液
...74.55【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】钾是细胞内的主要阳离子,其浓度为150~160mmol/L,而细胞外的主要阳离子是钠离子,血清钾浓度仅为3.5~5.0mmol/L。机体主要依靠细胞膜上的Na+-K+ATP酶来维持细胞内外的K+、Na...
药品说明书