瑞复啉
...一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位,增强了胃的内源性乙酰胆碱,但对循环系统却无明显影响。这种双重作...
伊托比利
...一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位,增强了胃的内源性乙酰胆碱,但对循环系统却无明显影响。这种双重作...
西力欣片剂
...呋辛酯口服后经肠道吸收,迅速经肠粘膜和血液的水解而释放头孢呋辛进入血循环,口服125mg后2~3h血峰浓度2~3μg/ml,在体内分布广泛,尤其在发生脑膜炎时,在脑脊液中可达较高浓度,t1/2为1.2~1.6h,血浆蛋白结合率约为33%~50...
氨糖美辛肠溶片
...冷,加盐酸0.5ml,应显绿色,放置后,渐变黄色。检查:释放度(吲哚美辛)取本品,照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法(二)],采用溶出度测定法的第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依...
苯咪唑嗪
...作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代...
奥美拉唑钠肠溶片
...片含量计算,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。释放度:取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录ⅩD第二法方法2),采用溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法)装置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为释放介质...
质子泵抑制剂头孢呋辛钠片剂
...呋辛酯口服后经肠道吸收,迅速经肠粘膜和血液的水解而释放头孢呋辛进入血循环,口服125mg后2~3h血峰浓度2~3μg/ml,在体内分布广泛,尤其在发生脑膜炎时,在脑脊液中可达较高浓度,t1/2为1.2~1.6h,血浆蛋白结合率约为33%~50...
奥沙米特
...作用,可抑制肥大细胞、嗜酸细胞和巨噬细胞等炎性细胞释放炎性介质和细胞因子等。此外,还具有一定的抗毒蕈碱、胆碱作用。奥沙米特的药代动力学:口服后tmax为4h,与血浆蛋白结合率高达91%,其半衰期约20h,主要经肝脏代...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药单硝酸异山梨酯缓释片
...以峰面积计算,均不得过单硝酸异山梨酯标示量的0.5%。释放度:取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法)的装置,以水500ml为释放介质,转速为每分钟50...
血管舒张药伊托必利
...一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱能受体部位,增强了胃的内源性乙酰胆碱,但对循环系统却无明显影响。这种双重作...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物