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弓蛔蚴移行症
...。治疗方案：1.按一般疾病护理常规。2.病原治疗①噻苯咪唑：25mg／kg，2／d，疗程7d。②丙硫咪唑：10mg／kg，2／d，疗程10～14d。③丙氧咪唑：10mg／kg，1／d，疗程10～14d。预后及预防：1、避免与犬、猫等宠物密切接触，对病犬、...
疾病；感染科 -
米噻二唑
...替扎尼定的药理作用：替扎尼定是中枢性肌肉松弛药，为咪唑衍生物，可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运...
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替托尼定
...替扎尼定的药理作用：替扎尼定是中枢性肌肉松弛药，为咪唑衍生物，可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运...
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硫马唑
.../片。注射剂：50mg/支。硫马唑的药理作用：硫马唑为苯并咪唑类衍生物，具有类似茶碱的抑制磷酸二酯酶的作用，有明显的正性肌力和血管扩张作用。其正性肌力作用机制与双吡啶或眯哗类衍牛物略有不同，除抑制PDE-Ⅲ、增加...
循环系统药物；抗心功能不全药物；磷酸二酯酶抑制剂；药物 -
角沙霉素
...作用：1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用...
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交沙霉素丙酯
...作用：1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用...
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交沙霉素
...作用：1.交沙霉素与苯并二氮类药（如阿普唑仑、安定、咪唑安定、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮类代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮类药血药浓度升高。2.交沙霉素同阿司咪唑同用...
抗生素类；大环内酯类抗生素；药物 -
替扎尼定
...替扎尼定的药理作用：替扎尼定是中枢性肌肉松弛药，为咪唑衍生物，可选择性地抑制与肌肉过度紧张有关的多突触机制，减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递，且耐受性良好，并可减少被动运...
麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物 -
复发性阿弗他溃疡
...于上壁内侧或大腿内侧皮下淋巴组织较丰富的部位。左旋咪唑片。每片15mg或25mg，每天用量150-250mg，分3次口服，连服2天后停药5天，4-8周为一疗程。胸腺素注射液，周支2mg或5mg，每天或隔天肌内注射1次，每次1-10mg。卡介苗，每支...
疾病；口腔科 -
敏必治
...对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快，维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学：特非那定口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16...