米非司酮和米索前列醇应用于中期妊娠引产观察
...(mifepristone,简称RU486)是主要作用于受体水平的新型抗孕酮药物,本身无孕激素样作用[1,2],它能占据体内维持妊娠所必需的孕酮受体阻断孕酮,引起蜕膜变性、坏死,导致出血,继发黄体溶解,释放内源性前列腺素,促...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2005年第2卷第2期米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术终止疤痕子宫妊娠12~16周临床观察
...等早孕反应。 3讨论 米非司酮为甾体类药物,与孕酮的化学结构相似,与孕酮受体结合能力为孕酮的3~5倍,可与孕激素竞争受体,阻断孕酮与孕酮受体结合及孕激素活性的出现。米索前列醇是前列腺素的衍生物,可以兴...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第10期紧急避孕药临床应用的体会
...二醇0.1mg和左旋18-r甲基炔诺酮0.5mg,12h后重复1次。 1.2左炔诺孕酮LNG方案,单纯孕激素,LNG则通过抑制排卵和干扰黄体功能及影响子宫内膜等综合作用达到避孕的目的。使用方法:在性交后48h内服用0.75mg左旋18-甲基炔诺酮,12h...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第19期不同药物治疗输卵管妊娠的疗效观察
...的损伤。(2)米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质激素和轻度抗雄性激素特性,米非司酮对子宫内膜膜孕激素受体的亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争而与蜕膜的孕激素受体结合,从而阻...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第1期甲氨蝶呤联合米非司酮治疗胎盘植入15例
...治疗机制,可能在于米非司酮竞争性地结合胎盘绒毛上的孕酮受体,阻断孕酮作用,引起绒毛变性坏死,绒毛组织从子宫肌层剥离[2],或者直接作用于绒毛组织,诱导滋养细胞的凋亡,调节凋亡基因促进绒毛滋养细胞及腺上...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第7期睾酮联合绒毛膜促性腺激素建立多囊卵巢大鼠模型的研究
【摘要】目的本实验用睾酮联合绒毛膜促性腺激素(HCG)及炔诺孕酮联合HCG两种方法分别建立多囊卵巢大鼠模型,将模型鼠的卵巢形态及血清激素方面改变与人类多囊卵巢综合征(PCOS)的病理改变加以比较,探讨睾酮联合HCG是否是建立...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第1期间隙连接与分娩
...的调节。从妊娠动物的研究得知,类固醇激素、雌激素和孕酮对子宫平滑肌cx43基因表达有调节作用。孕酮与妊娠期间子宫肌层间隙连接的缺乏有关。孕酮可以抑制cx43基因转录,抑制cx43蛋白通过高尔基体的运输。另外,妊娠动物...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学异位妊娠保守治疗三种方法的对比分析
...。(2)米非司酮:米非司酮是一种合成类固醇,其结构类似炔诺酮,具有抗孕酮、糖皮质激素和轻度抗雄激素特性,米非司酮对子宫内膜的孕激素亲和力比孕酮高5倍,因而能和孕酮竞争蜕膜的孕激素受体结合而阻断孕酮活性而终...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期小剂量米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血临床分析
...抗糖皮质激素、抗孕激素作用的甾体类药物,它和孕酮、炔诺酮一样都与孕酮受体有亲和力,但本身并无孕酮活性,在受体水平拮抗孕酮作用。有资料表明,米非司酮既能作用于下丘脑抑制LHRH分泌而影响FSH、LH分泌,又能直接作...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第11期子宫内膜异位症的药物治疗
...改变,间质水肿,最终内膜坏死。用法为每日口服18-甲基炔诺酮0.3mg和炔雌醇0.03mg,疗程6~12个月。若出现突破性出血时,18-甲基炔诺酮可增至每日0.6~0.9mg,炔雌醇可加量至每日0.06~0.09mg。疗程结束后症状缓解率约为80%,妊娠...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第12期